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肺泡蛋白質(zhì)沉積癥(pulmonary alveolar proteinosis,簡(jiǎn)稱PAP),又稱Rosen-Castle-man-Liebow綜合征。以肺泡和細(xì)支氣管腔內(nèi)充滿PAS染色陽性,來自肺的富磷脂蛋白質(zhì)物質(zhì)為其特征。好發(fā)于青中年,男性發(fā)病約3倍于女性。病因未明,可能與免疫功能障礙(如胸腺萎縮、免疫缺損、淋巴細(xì)胞減少等)有關(guān)。粉塵尤以接觸硅塵的動(dòng)物可引起PAP,故認(rèn)為可能是對(duì)某些刺激物的非特異反應(yīng),導(dǎo)致肺泡巨噬細(xì)胞分解,產(chǎn)生PAS陽性蛋白質(zhì)。
「病理」
肺大部分呈實(shí)變,胸膜下可見黃色或黃灰色結(jié)節(jié),切面有黃色液體滲出。鏡檢示肺泡及細(xì)支氣管內(nèi)有嗜酸PAS強(qiáng)陽性物質(zhì)充塞,是Ⅱ型肺泡細(xì)胞產(chǎn)生的表面活性物質(zhì)磷脂與肺泡內(nèi)液體中的其它蛋白質(zhì)和免疫球蛋白的結(jié)合物,肺泡隔及周圍結(jié)構(gòu)基本完好。電鏡可見肺泡巨噬細(xì)胞大量增加,吞噬肺表面活性物質(zhì),胞漿腫脹,呈空泡或泡沫樣外觀。
「臨床表現(xiàn)」
發(fā)病多隱襲,典型癥狀為活動(dòng)后氣急,以后進(jìn)展至休息時(shí)亦感氣急,咳白色或黃色痰、乏力、消瘦。繼發(fā)感染時(shí),有發(fā)熱、膿性痰。少數(shù)病例可無癥狀,僅X線有異常表現(xiàn)。呼吸功能障礙隨著病情發(fā)展而加重,呼吸困難伴紫紺亦趨嚴(yán)重。
胸部X線表現(xiàn)為從兩側(cè)肺門向外放散的彌散性邊緣模糊細(xì)小結(jié)節(jié)陰影,常融合成片狀,病灶之間有代償性氣腫或形成小透亮區(qū)。
「診斷」
主要根據(jù)支氣管肺泡灌洗物檢查或經(jīng)纖支鏡或剖胸活檢作出病理診斷??瘸龅奶到?jīng)80%乙醇固定,PAS染色有15%陽性的脂質(zhì)。
「治療」
主要針對(duì)如何清除沉著于肺泡內(nèi)蛋白樣物質(zhì)。近年來用雙腔氣管導(dǎo)管(Carlen導(dǎo)管)或纖支鏡作一側(cè)肺或肺葉的生理鹽水灌洗,定期交替進(jìn)行。近期療效顯示患者呼吸困難和肺功能均有改善,半數(shù)患者X線胸片可變清晰。遠(yuǎn)期效果則多數(shù)保持緩解狀態(tài),少數(shù)患者復(fù)發(fā),常在6-24個(gè)月內(nèi),可再作肺灌洗。
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