醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了針對(duì)重癥肌無(wú)力的臨床檢查內(nèi)容如下，請(qǐng)各位考生仔細(xì)查看。

1.血、尿和腦脊液常規(guī)檢查均正常。胸部x線片可見(jiàn)15%的MG患者，尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤，胸部CT可發(fā)現(xiàn)除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。

2.電生理檢查可見(jiàn)特征性異常，約90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重復(fù)電刺激時(shí)出現(xiàn)衰減反應(yīng)；微小終板電位降低、單纖維肌電圖顯示顫抖（jitter）增寬或阻滯。

3.AChR抗體檢測(cè)全身型MG的AChR-Ab陽(yáng)性率為85%～90%.除了Lambert-Eaton綜合征患者或是無(wú)臨床癥狀的胸腺瘤患者，或是癥狀緩解者，一般無(wú)假陽(yáng)性結(jié)果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的緩解期患者，醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理甚至有嚴(yán)重癥狀者，可能測(cè)不出抗體。抗體滴度與臨床癥狀也不一致，臨床完全緩解的患者其抗體滴度可能很高。肌纖蛋白抗體（肌凝蛋白、肌球蛋白、肌動(dòng)蛋白抗體）也可見(jiàn)于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表現(xiàn)。血清學(xué)異常也有一定意義?？购丝贵w、類風(fēng)濕因子、甲狀腺抗體患者比正常者多見(jiàn)。

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