甲基多巴藥效學

本品在體內產生代謝產物α-甲基去甲基去甲腎上腺素, 激動中樞α受體, 從而抑制對心、腎和周圍血管的交感沖動輸出，與此同時，周圍血管阻力及血漿腎素活性也降低，血壓因而下降。

甲基多巴藥動學

口服吸收不定，約為50％。與血漿蛋白結合少，僅不到20％。在肝內代謝，產生活性代謝產物α甲基去甲腎上腺素。單劑口服后4～6小時降壓作用達高峰, 作用持續(xù)12～24小時; 多次口服后2～3天降壓作用達高峰, 作用持續(xù)至停藥后24～48小時。正常人半衰期為1.7小時, 無尿時為3.6小時。經腎排泄, 吸收藥的70％以原形及少數代謝產物從尿排出。血液或腹膜透析均可將本品除去。

甲基多巴適應癥

治療高血壓，包括腎病時的高血壓。

甲基多巴用法用量

1．成人常用量口服，一次 0.25g，一日 2-3次，每 2天調整劑量一次，至療效達到。維持量每天 0.5—2g，分 2-4次服，但不宜超過每天 3g。

2．小兒常用量口服，一日按體重 10mg／kg或按體表面積 300mg／平方米，分 2-4次給，以后每 2天調整劑量一次至達到療效。一日量不宜超過65mg／kg或 3g。

[制劑與規(guī)格]甲基多巴片0.25g

口服,一次g,一日3次眩暈,鼻塞,口干,腹脹。

不良反應

基本概況

(1)較常見的有：水鈉潴留所致的下肢浮腫，乏力(始用或增量時)，口干，頭痛。

(2)較少見的有：藥物熱或嗜酸性細胞增多，肝功能變化(可能屬免疫性或過敏性)，精神改變(抑郁或焦慮，夢囈，失眠)，性功能減低、腹瀉、乳房增大、惡心、嘔吐、暈倒等。

(3)少見的有：肝功能損害、溶血性貧血、白細胞或血小板減少、帕金森病樣表現。

嗜酸性粒細胞增多,健忘,思睡.個別病例虛脫,白細胞及血小板減少,溶血性貧血,藥熱,心肌炎.可引起肝損害.劑量過大時誘發(fā)帕金森綜合癥,幻視,性功能障礙(或性欲下降)。

總的不良反應發(fā)生率為60％，最常見的是體位性頭昏(15％)、思睡(10％)、陽痿(10％)、疲倦(8％)、惡心(5％)、其他癥狀(1～3％)如口干、暈厥、無力、抑郁、夜尿多及鼻充血。也有報告發(fā)生乳溢伴血中催乳激素升高、腹瀉及便秘。過敏反應常見有發(fā)熱(3％)、氨基轉移酶升高、皮疹、嗜酸細胞增多、胃腸不適、Coombs試驗陽性(而Coombs試驗陽性溶血性貧血較少見)、急性或慢性肝炎。