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氯硝西泮作用與用途

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[氯硝西泮性狀]微黃色或淡黃色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭,無味。在丙酮或氯仿中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點237℃”240℃。

[氯硝西泮作用與用途]

其作用類似地西泮及硝西泮,但抗驚厥作用比前二者強(qiáng)5倍,且作用迅速。它具有廣譜抗癲癇作用。

口服吸收迅速,1—2小時達(dá)蜂血濃度,作用可持續(xù)6-8小時。在體內(nèi)大部被代謝,t1/2約22—38小時。

可用于各型癲癇,對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發(fā)性抽搐、僵人綜合征、各類神經(jīng)痛也有一定療效。

[氯硝西泮用法與用量]口服,初始量,1日.75一lmg,分—3次服用,以后逐漸增加;維持量,1日—8mg,分—3次服用。小兒,開始每日—20μg/kg,分—3次服用,以后逐漸遞增;維持量每日—200μg/kg,分—3次服用。肌內(nèi)注射,1次—2mg,1日—4mg。靜脈注射1次l一4mg。小兒每次.02—0.06mg/kg。癲癇持續(xù)狀態(tài)未能控制者,20分鐘后可重復(fù)原劑量2次,興奮躁動者可適當(dāng)加大劑量。需要時可靜脈滴注。

[副作用與毒性]

1.最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、共濟(jì)失調(diào)及行為紊亂;有時可見焦慮、抑郁等精神癥狀及頭昏、乏力、眩暈、言語不清等。少數(shù)患者有多涎、支氣管分泌過多。偶見皮疹、復(fù)視及消化道反應(yīng)。嗜睡在用藥過程中可漸消失,如與巴比妥類或撲米酮合用時,嗜睡可增加。發(fā)生行為紊亂時常需減量或停藥。長期服藥可致體重增加。

2.用藥劑量須逐漸遞增至最大耐受量。停藥時亦須遞減,突然停藥可引起癲癇持續(xù)狀態(tài)。

3.有報告用于合并有大發(fā)作的癲癇小發(fā)作者可加重其大發(fā)作,故應(yīng)配伍應(yīng)用控制大發(fā)作用的藥物。如與苯巴比妥、苯妥英鈉及硝西泮合用時,開始宜用小劑量。

4.長期(1—6月)服用可產(chǎn)生耐受性。

5.靜注時,其呼吸、心臟抑制作用較地西泮為強(qiáng),需注意。

6,肝、腎功能不全患者慎用,青光眼患者禁用。

[制劑]片劑:每片0.5mg;2mg。注射掖:每支1mg(1ml)。

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