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氯苯那敏的藥理作用/臨床應(yīng)用

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“氯苯那敏的藥理作用/臨床應(yīng)用”是執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)點(diǎn),為了方便廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理出如下相關(guān)知識(shí):

氯苯那敏為H1受體拮抗藥,其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬烴胺類。主要能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷變態(tài)反應(yīng)靶細(xì)胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結(jié)合,從而抑制其引起的過(guò)敏反應(yīng)。但氯苯那敏不影響組胺的代謝,也不阻止體內(nèi)組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用,故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經(jīng)過(guò)臨床長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)踐認(rèn)為,氯苯那敏的抗組胺作用較強(qiáng),用量小,副作用小。氯苯那敏抗組胺作用較苯海拉明、異丙嗪強(qiáng),而中樞抑制作用較弱,抗膽堿作用亦較弱。因嗜睡等不良反應(yīng)輕微,故適用于小兒及白天需要工作的患者服用。氯苯那敏尚有減少氣管分泌及胃酸分泌的作用。在新一代抗組胺藥問(wèn)世之前,是臨床最常用的抗組胺藥。

氯苯那敏(撲爾敏)是最強(qiáng)的抗組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。適用于各種過(guò)敏性疾病、藥物過(guò)敏反應(yīng)等。口服吸收快而完全,半衰期12——15h.成人用量4——8mg,不良反應(yīng)的發(fā)生率低。

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