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高鐵血紅蛋白血癥簡介：

高鐵血紅蛋白血癥（HbM），也稱高鐵血紅蛋白M病醫(yī)學教育網|搜集整理，是由于血紅蛋白肽鏈中α87、β92、α58、β63位組氨酸被酪氨酸取代，酪氨酸酚側鏈上的羥基（-OH）與二價鐵離子結合，形成穩(wěn)定的高鐵血紅蛋白（MetHb）而失去攜氧能力，引起紫紺。血液呈紫色，試管內通氧不變鮮紅。pH7.1緩沖液血紅蛋白電泳HbM與HbA分離較開，溶血液氰化后吸收高峰消失，部分HbM熱變性試驗呈陽性。

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