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骨髓增生異常綜合征治療

2015-08-10 07:58 來源:
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骨髓增生異常綜合征治療:

一、支持治療

當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時,可輸紅細胞醫(yī)學教育網(wǎng)|搜集整理。RA和RA-S常因反復(fù)輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時,可輸入血小板和應(yīng)用抗生素。預(yù)防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。

二、維生素治療

部分RA-S對維生素B6治療有效,200~500mg/日靜滴,可使網(wǎng)織紅細胞升高,輸血量減少。

三、腎上腺皮質(zhì)激素

約10~15%MDS患者,應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素治療后,外周血細胞計數(shù)明顯上升,但皮質(zhì)激素治療帶來的易感染,血糖升高等副作用不容忽視。

四、分化誘導劑

MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能,一些藥物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1,25雙羥維生素D3,2μg/d口服,用藥至少12周?;蛴镁S生素D330~60萬單位肌注,每日一次,8~28周。在用藥中部分患者血象改善。該類藥物可引起威脅生命的嚴重高血鈣,故應(yīng)嚴密監(jiān)測血鈣變化。13-順式維甲酸在體外培養(yǎng)中有誘導分化作用,但臨床應(yīng)用不理想,國內(nèi)多采用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導作用,目前已用于MDS,特別是RAEB和RAEB-T,緩解率約30%,10~20mg/m2/d皮下注射,7~21天。但小劑量阿糖胞苷對骨髓的抑制作用仍不能忽視,約15%患者死亡與藥物相關(guān)。

五、雄激素

炔睪醇(danazol)是目前最常用的男性激素,600~800mgd,持續(xù)2~4月,但無確切療效。有報道認為男性激素有加速向急性白血病轉(zhuǎn)化的可能。

六、聯(lián)合化療

就多數(shù)MDS而言,常規(guī)的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低,治療療效差,即使獲得緩解,緩解期也短。若病人年齡小于50歲,處于RAEB-T臨床狀態(tài)好,可酌情用常規(guī)化療。

七、骨髓移植

當年齡小于50歲,并處于RAEB或RAEB-T,有HLA同型供者,醫(yī)療條件允許,可考慮進行同種異體骨髓移植。

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