1.【問題】淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞基本相等的兩個時間點是？

【解答】新生兒中性粒細(xì)胞占絕對優(yōu)勢（6～28）×109/L，1周內(nèi)降至5×109/L，第6～9d減至與淋巴細(xì)胞大致相等，隨后淋巴細(xì)胞逐漸增多，嬰兒期以淋巴細(xì)胞數(shù)為主（可達(dá)70%），2～3歲后，淋巴細(xì)胞逐漸減低，中性粒細(xì)胞逐漸增高，4～5歲兩者基本相等，形成中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞2次交叉變化曲線，到青春期時與成人相同。

2.【問題】IRMA和RIA的區(qū)別有哪些？

【解答】IRMA與RIA同屬放射性核素標(biāo)記免疫測定技術(shù)，在方法學(xué)上各具典型性。因此從某種意義上，二者的比較代表了標(biāo)記免疫分析中競爭和非競爭結(jié)合方法學(xué)特點的比較。

①標(biāo)記物：RIA是以放射性核素標(biāo)記抗原，抗原有不同種類，標(biāo)記時需根據(jù)其理化和生物學(xué)特性，選用不同的放射性核素和方法；IRMA則是標(biāo)記抗體，為大分子蛋白，性質(zhì)較穩(wěn)定，不同抗體標(biāo)記方法基本相同，標(biāo)記抗體的比活度高，提高了測定的靈敏度。

②反應(yīng)速率：反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度成正比，IRMA反應(yīng)中，標(biāo)記抗體為過量，且抗原抗體結(jié)合為非競爭性，故反應(yīng)速率比RIA快。

③反應(yīng)原理：RIA為競爭抑制性結(jié)合，反應(yīng)參數(shù)與待檢抗原量成反比，IRMA為非競爭性結(jié)合，反應(yīng)參數(shù)與待檢抗原濃度呈正相關(guān)。

④特異性：IRMA采用針對不同抗原決定簇的雙抗體結(jié)合抗原，反應(yīng)不易受交叉反應(yīng)物的干擾，測定特異性較高。

⑤靈敏度和檢測范圍：IRMA反應(yīng)中，抗原與抗體屬非競爭性，微量抗原能與抗體充分結(jié)合；RIA中標(biāo)記抗原和待檢抗原競爭，與有限量抗體的結(jié)合不充分，故IRMA測定的靈敏度明顯高于RIA。此外，由于抗體量大，能結(jié)合較多的抗原量，IRMA用于抗原含量較高標(biāo)本測定時，結(jié)果也較RIA好，IRMA標(biāo)準(zhǔn)曲線工作范圍較RIA寬1～2個數(shù)量級。

⑥其他：RIA所用抗體為多克隆性，因此對其親和力及特異性要求較高，但用量很少；IRMA為試劑過量的非競爭性結(jié)合反應(yīng)，對抗體親和力的要求不及RIA，但用量大。此外，RIA可以測定大分子和小分子抗原，但I(xiàn)RMA則只能測定至少有兩個抗原決定簇的抗原。

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