2017年12月19日上午，應(yīng)院長張勇慧教授邀請，日本東京大學Ikuro Abe（阿部郁朗）教授蒞臨藥學院進行學術(shù)交流，作題為“Engineered Biosynthesis of Fungal Meroterpenoids”的學術(shù)講座。

Ikuro Abe教授博士畢業(yè)于日本東京大學，于法國國立米盧斯高等化學學院完成博士后研究，先后就職于美國紐約州立大學石溪分?；瘜W系、美國猶他大學藥物化學系、日本靜岡縣立大學藥學部，現(xiàn)為日本東京大學藥學部研究生院天然藥物研究室主任。Ikuro Abe教授為國際著名學術(shù)評議組織Faculty of 1000成員，擔任國際學術(shù)雜志Nat. Prod. Rep.，F(xiàn)ront. Plant Sci.，Nat. Prod. Biopros.等編委，同時是美國化學會、英國皇家化學會、美國生物化學和分子生物學學會成員之一。

大自然豐富的天然產(chǎn)物一直是新藥研發(fā)的重要源泉，而活性高效、結(jié)構(gòu)新穎的天然產(chǎn)物則成為科研工作者孜孜不倦的追求目標。本次講座中，Ikuro Abe教授主要對混源萜類化合物的酶修飾方法及多樣性產(chǎn)物進行了介紹。生物酶如FAD依賴的單加氧酶，細胞色素P450單加氧酶以及非血紅素鐵依賴性雙加氧酶在真菌體內(nèi)對混源萜類化合物具有環(huán)化修飾作用。Ikuro Abe教授講到有關(guān)Trt 14酶這類P450異構(gòu)酶是如何在體內(nèi)對Pyripiropene A進行催化反應(yīng)，他的研究團隊采取同位素標記法來追蹤甲基的去向來推測反應(yīng)路線，同時用HPLC高效液相色譜對酶與底物反應(yīng)不同時間后的產(chǎn)物來進行檢驗，并且得到了酶與底物反應(yīng)的晶體，這一系列的實驗都用來佐證Trt 14酶確實是通過甲氧基的重排以及D環(huán)的擴環(huán)和水解來對Pyripiropene A這一雜萜分子進行修飾的。除此之外，Ikuro Abe教授還講到非血紅素鐵依賴性雙加氧酶 AusE & PrhA、AndA對混源萜類化合物的催化作用。在后面的提問環(huán)節(jié)中，老師和學生踴躍提問，表現(xiàn)出對Ikuro Abe教授研究的強烈興趣以及想進一步交流的愿望。