原標題：抗癌的植物化學成分楝酰胺抑制Rho GTPase的活化和癌細胞的遷移

化學療法是抗癌治療的支柱之一。雖然化學療法會引起原發(fā)性腫瘤的退化，但是許多化學療法通常表現(xiàn)為誘導(dǎo)或是加速遠端轉(zhuǎn)移的形成。此外，轉(zhuǎn)移瘤大部分對化學療法抵抗。

由于超過90%的癌癥患者死是由于腫瘤的轉(zhuǎn)移而不是由于原發(fā)性腫瘤的形成，新的藥物需要克服這些缺點。在該研究中，我們鑒定了抗癌的植物化學成分楝酰胺（Roc-A）作為對癌癥細胞遷移的抑制劑，癌癥細胞遷移是轉(zhuǎn)移瘤形成的關(guān)鍵一步。我們表明在不同類型的人癌細胞中Roc-A抑制細胞的遷移和入侵和它的抗增殖和細胞毒性作用無關(guān)。Roc-A治療誘導(dǎo)的膜突起上的以肌動蛋白為基礎(chǔ)的形態(tài)學改變。進一步研究分子機制表明Roc-A抑制小GTPases RhoA，Rac1 和Cdc42的活性，其為細胞遷移的主要調(diào)節(jié)。

總結(jié)起來，我們的結(jié)果為Roc-A可能是一個新的抗癌類藥物的主要候選者提供了證據(jù)，其能抑制轉(zhuǎn)移的形成。