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12月31日 14:00-18:00
詳情時間待定
詳情【概述】
盤尾絲蟲病(onchocerciasis) 為盤尾絲蟲寄生于人體皮下組織所致的寄生蟲病,臨床上以皮炎、皮下結(jié)節(jié)、角膜炎及失明為特征。本病借吸血蚋傳播,流行于非洲和中美地區(qū)。
【病因】
成蟲寄生于皮下結(jié)締組織中,蟲體線狀,白色,角皮有明顯橫紋。雌雄蟲分別為19~42×0.13~0.21mm和335~500×0.27~0.4mm大小。微絲蚴長寬分別為200~300×6~8μm,無鞘,尾端細長,無尾核。傳播媒介蚋叮人吸血時,微絲蚴進入蚋體在胸肌內(nèi)經(jīng)7天左右發(fā)育成為感染性幼蟲。當蚋再度叮咬人時,感染性幼蟲即侵入人體,歷時1年左右發(fā)育成熟。成蟲壽命為數(shù)年,長者達15年,微絲蚴可存活3~5年。
【流行特征】
本病流行于非洲西部和中部,處于北緯15°和赤道間的國家流行比較嚴重。在拉丁美洲主要流行于墨西哥、危地馬拉等中美國家,南美則呈散發(fā)流行。全世界受感染者估計有2000萬~4000萬,我國赴非工作人員亦有感染本病者。
傳染原為病人,家畜保蟲宿主尚未發(fā)現(xiàn),但自然感染可見于猴及猩猩。本病借雌蚋叮咬傳播,不同流行地區(qū)蚋有其特殊種屬。
【發(fā)病機制】
成蟲及微絲蚴均有致病作用。成蟲寄生于皮下組織淋巴管匯合處,引起局部組織反應,將蟲體包圍,形成皮下結(jié)節(jié)。病理檢查發(fā)現(xiàn)蟲體周圍有肉芽腫組織、纖維組織、免疫復合體以及嗜酸粒細胞、巨細胞、漿細胞等浸潤。每個結(jié)節(jié)內(nèi)有1至數(shù)條雌蟲,雄蟲可有可無。
微絲蚴可自結(jié)節(jié)進入皮膚、皮下淋巴管和血管,到達眼球、淋巴結(jié)以及各臟器,微絲蚴抗原,代謝產(chǎn)物或裂解產(chǎn)物引起的宿主過敏反應導致各種病變。角膜中微絲蚴可引起點狀角膜炎或角膜混濁,微絲蚴也可導致虹膜炎或虹膜睫狀體炎,使瞳孔變形甚至閉鎖。脈絡視網(wǎng)膜炎和視神經(jīng)萎縮也可發(fā)生。淋巴結(jié)病變表現(xiàn)為各種細胞浸潤和纖維增生,多見于盤尾絲蟲皮炎附近的淋巴結(jié)。感染嚴重者可有微絲蚴尿和類似壞死性乳突炎的腎臟病變。
【臨床表現(xiàn)】
感染后全身反應少見,病人也可有低熱、頭昏、頭痛、乏力、腰背痛以及胸部、肩髖關(guān)節(jié)痛等陳訴。數(shù)月后開始出現(xiàn)本病特征性皮下結(jié)節(jié)。結(jié)節(jié)質(zhì)硬,圓形或長形,不痛,邊緣清楚,直徑小者0.5cm,大者可達10cm以上,可推動,也可固定于骨膜、筋膜或皮膚。在中美地區(qū)結(jié)節(jié)多見于頭部和胸部;在非洲結(jié)節(jié)多分布于骨盆區(qū),尤其是髂嵴、股骨粗隆、骶尾骨附近,少數(shù)結(jié)節(jié)見于膝關(guān)節(jié)附近或小腿、踝、腳等處。
盤尾絲蟲皮炎也是重要臨床表現(xiàn),開始為間歇性或持續(xù)性瘙癢,程度輕重不一。全身性瘙癢見于非洲多雨林區(qū),局限者見于非洲熱帶草原或美洲。瘙癢可伴有非特異性斑疹、丘疹或膿皰疹。晚期病人皮膚增厚,呈苔癬化,伴色素不均,呈豹皮樣。皮膚病變依次見于臂、腰、下肢和軀干,頭部少見。皮膚瘙癢明顯者微絲蚴檢出率高,數(shù)量也多。
嚴重眼部病變發(fā)生率在中美和非洲分別達30%和85%,失明者甚多。早期表現(xiàn)為結(jié)膜炎、流淚、畏光等,以后出現(xiàn)點狀角膜炎、虹膜炎或虹膜睫狀體炎、角膜混濁、瞳孔變形,甚至完全閉鎖。裂隙燈檢查可在眼前房中發(fā)現(xiàn)微絲蚴,眼底檢查可發(fā)現(xiàn)脈絡視網(wǎng)膜炎及視神經(jīng)萎縮。
淋巴結(jié)炎見于淺表淋巴結(jié)。在非洲地區(qū)由于鼠蹊部皮膚萎縮和鼠蹊或股部淋巴結(jié)腫大,在鼠蹊部形成一懸吊的囊狀塊物,為本病特異體征之一,此病變也可導致腹股溝疝。
微絲蚴偶可在尿中及血液中找到,可出現(xiàn)全身微絲蚴栓塞現(xiàn)象。微絲蚴也可自泌尿生殖道、肺以及肝、脾等器官中發(fā)現(xiàn)。盤尾絲蟲病伴生殖器象皮腫者見于非洲扎伊爾和乍得。周圍血液中嗜酸粒細胞常增多。
【診斷說明】
流行地區(qū)有持久性、刺激性的各類型皮疹、皮下結(jié)節(jié)和眼部病變者即考慮本病可能。以植皮刀刮取簿片皮膚,加上生理鹽水,將皮膚撕碎,復以蓋玻片,在顯微鏡下觀察活動的微絲蚴。也可將淺表皮膚切開,擠出血液和淋巴液作涂片染色尋找微絲蚴。盤尾微絲蚴在皮膚有晝現(xiàn)周期性,在中美和非洲微絲蚴密度最高時分別為上午10時和中午。[醫(yī)學教育 網(wǎng) 搜集整理]
病人口服乙胺嗪50mg后1~24小時可出現(xiàn)發(fā)癢丘疹,稱Mazzotti反應,有時出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)肌肉痛、低血壓、蛋白尿、甚至突然死亡:因此有眼、腎、心、肝病者不應作此試驗。在丘疹處進行皮膚活檢,可見由嗜酸粒細胞包圍的微絲蚴。數(shù)量甚少的微絲蚴偶在周圍血液、尿、痰或腦脊液中找到,服乙胺嗪后,這些體液中微絲蚴數(shù)可顯著增加。
皮內(nèi)試驗、補體結(jié)合試驗等特異性差,難用于診斷。免疫熒光抗體試驗和酶聯(lián)免疫吸附試驗特異性強,可用于流行病學調(diào)查和診斷。采用放射免疫法以IgM型單克隆抗體檢測病人血清,抗原陽性率可達80%左右。應用多聚酶鏈反應技術(shù)檢驗診斷盤尾絲蟲病遠較尋找盤尾絲蟲或免疫學方法敏感。
疥瘡和膚癬是熱帶地區(qū)常見的刺激性皮膚損害,需與本病鑒別。鏈尾絲蟲亦寄居于皮膚,可致瘙癢性皮疹,應注意區(qū)別。
【治療說明】
(一)伊維菌素(ivermectin) 伊維菌素為80年代初試用于治療盤尾絲蟲病的新藥,本品對盤尾絲蟲成蟲的作用尚在研究,對微絲蚴和雌蟲子宮內(nèi)正在發(fā)育的微絲蚴胚胎有較強作用。病人單次口服100~200μg/kg后,皮膚微絲蚴密度徐緩下降,在1月內(nèi)幾乎全部消失,并維持低密度達1/2年之久,以后微絲蚴計數(shù)逐步上升,至12個月時微絲蚴密度升至治療前的2~10%。一般1/2~1年重復治療一次。伊維菌素治療的少數(shù)病人出現(xiàn)輕度反應,如發(fā)熱、瘙癢、淋巴結(jié)疼痛等。個別病人可有輕度短暫(24~36h)體位性低血壓;眼部病變無加劇現(xiàn)象。伊維菌素對盤尾絲蟲微絲蚴有較強作用,但又無由于乙胺嗪殺滅大量微絲蚴引致的嚴重反應(眼部病變加?。┮虼嗽谥委煴P尾絲蟲病時伊維菌素完全取代了乙胺嗪。孕婦忌用此藥。[醫(yī)學教 育網(wǎng) 搜集 整理]
?。ǘ┨K拉明 蘇拉明能殺滅成蟲,對微絲蚴也有一定作用。應用時以新鮮配制的10%藥物水溶液作徐緩靜脈注射,自小劑量0.1~0.2g開始,逐漸增至1.0g,每周給藥1次,總劑量5.5~7g.治療時可出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、肌肉關(guān)節(jié)酸痛、腹痛、腳底感覺過敏、瘙癢、皮疹及眼部反應等,一般可為抗組胺藥物或皮質(zhì)激素所控制。皮下也可出現(xiàn)具有壓痛的結(jié)節(jié),為成蟲被殺滅的反應。
由于本品有腎毒性,給藥不便,現(xiàn)已應用較少。
?。ㄈ┢渌?敵百蟲對墨西哥盤尾絲蟲成蟲和微絲蚴有殺滅作用,治療后皮膚結(jié)節(jié)縮小、皮炎改善:但對非洲盤尾絲蟲無效。甲苯咪唑(mebendazole)、氟苯達唑(Flubendazole) 等苯并咪唑類藥物(benzimi-dazole)以及amocarzineCGP6140皆在臨床試用。
皮下結(jié)節(jié)應盡量摘除,尤其是頭部結(jié)節(jié)更需盡早切除以減少或防止眼部病變的發(fā)生。
【預后說明】
盤尾絲蟲病對生命威脅不大,但持續(xù)的刺激性皮疹對人的健康影響較大,嚴重眼部病變常致失明。
【預防說明】
普查普治病人和消滅傳播媒介蚋為預防本病的主要關(guān)鍵。全民每年服用伊維霉素1~2次或可成為控制本病流行的有效措施。