為了研究觀察纖溶酶治療突發(fā)性聾的臨床療效及安全性。研究者將71例（77耳）突聾患者隨機分成纖溶酶治療組36例（38耳）和巴曲酶對照組35例（39 耳），在2組的一般治療完全相同的基礎上，治療組接受以纖溶酶為主的綜合治療，而對照組則接受以巴曲酶為主的綜合治療。結果治療組有效率78.8%，對照組有效率81.5%，2組比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；2組均未出現(xiàn)明顯不良反應?？梢娎w溶酶治療突發(fā)性聾與巴曲酶的療效相同，無明顯不良反應，但較巴曲酶相對價廉，值得進一步推廣應用。