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變構調(diào)節(jié)-公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師輔導精華

醫(yī)學教育網(wǎng)整理了公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試相關內(nèi)容變構調(diào)節(jié)如下:

1.概念:

有些酶除了活性中心外,還有一個或幾個部位,當特異性分子非共價地結(jié)合到這些部位時,可改變酶的構象,進而改變酶的活性,酶的這種調(diào)節(jié)作用稱為變構調(diào)節(jié)(allosteric regulation),受變構調(diào)節(jié)的酶稱變構酶(allosteric enzyme),這些特異性分子稱為效應劑(effector)醫(yī)學 教育網(wǎng)原創(chuàng)。變構酶分子組成,一般是多亞基的,分子中凡與底物分子相結(jié)合的部位稱為催化部位(catalytic site),凡與效應劑相結(jié)合的部位稱為調(diào)節(jié)部位(regulatory site),這二部位可以在不同的亞基上,或者位于同一亞基。

2.機理:

(1)一般變構酶分子上有二個以上的底物結(jié)合位點。當?shù)孜锱c一個亞基上的活性中心結(jié)合后,通過構象的改變,可增強其他亞基的活性中心與底物的結(jié)合,出現(xiàn)正協(xié)同效應(positiveco operative effect)。醫(yī)|學教育網(wǎng)收集整理使其底物濃度曲線呈S形。即底物濃度低時,酶活性的增加較慢,底物濃度高到一定程度后,酶活性顯著加強,最終達到最大值Vmax.多數(shù)情況下,底物對其變構酶的作用都表現(xiàn)正協(xié)同效應,但有時,一個底物與一個亞基的活性中心結(jié)合后,可降低其他亞基的活性中心與底物的結(jié)合,表現(xiàn)負協(xié)同效應(negativeco operative effect)。如3-磷酸甘油醛脫氫酶對NAD+的結(jié)合為負協(xié)同效應。

(2)變構酶除活性中心外,存在著能與效應劑作用的亞基或部位,稱調(diào)節(jié)亞基(或部位),效應劑與調(diào)節(jié)亞基以非共價鍵特異結(jié)合,可以改變調(diào)節(jié)亞基的構象,進而改變催化亞基的構象,從而改變酶活性。凡使酶醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)活性增強的效應劑稱變構激活劑(allosteric activitor),它能使上述S型曲線左移,飽和量的變構激活劑可將S形曲線轉(zhuǎn)變?yōu)榫匦坞p曲線。凡使酶活性減弱的效應劑稱變構抑制劑(allosteric inhibitor),能使S形曲線右移。例如,ATP是磷酸果糖激酶的變構抑制劑,而ADP、AMP為其變構激活劑。

(3)由于變構酶動力學不符合米-曼氏酶的動力學,所以當反應速度達到最大速度一半時的底物的濃度,不能用Km表示,而代之以K0.55表示。

3.生理意義:

(1)在變構酶的S形曲線中段,底物濃度稍有降低,酶的活性明顯下降,多酶體系催化的代謝通路可因此而被關閉;反之,底物濃度稍有升高,則酶活性迅速上升,代謝通路又被打開,因此可以快速調(diào)節(jié)細胞內(nèi)底物濃度和代謝速度。

(2)變構抑制劑常是代謝通路的終產(chǎn)物,變構酶常處于代謝通路的開端,通過反饋抑制,可以及早地調(diào)節(jié)整個代謝通路,減少不必要的底物消耗。例如葡萄糖的氧化分解可提供能量使AMP、ADP轉(zhuǎn)變成ATP,當ATP過多時,通過變構調(diào)節(jié)酶的活性,可限制葡萄糖的分解,而ADP、AMP增多時,則可促進糖的分解。隨時調(diào)節(jié)ATP/ADP的水平,可以維持細胞內(nèi)能量的正常供應。

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