一、WHO雙徑測量法

1.可測量病灶 臨床或影像學測量皮膚結(jié)節(jié)、包塊、淺表淋巴結(jié)和胸腹腔內(nèi)病灶最大直徑，及與其相垂直徑線的乘積。（X線胸片肺內(nèi)病灶測量大于10mm×10mm，CT測量大于20mm×10mm，肝內(nèi)病灶B超及CT測量應(yīng)大于20mm×10mm）。

2.不可完整測量病灶 單徑可測量病灶即只有一個可測量徑，無可測量病灶但可評價療效如微小病灶、溶骨性小病灶，不可測量又不能評價的病灶。

實體瘤療效評價標準 （WHO雙徑測量法）

1.可測量病灶完全緩解（Complete remission， CR） 所有病灶完全消失， 至少維持4周。

部分緩解（Partial remission， PR） 雙徑可測病灶者，各病灶最大兩個垂直徑乘積之總和減少50%以上， 至少維持4周。單徑可測病灶者，各病灶最大徑之總和較前減少50%以上，至少維持4周。

無變化（No change，NC） 雙徑可測病灶者， 各病灶最大兩個垂直徑乘積之總和減少25%，或出現(xiàn)新病灶，或新出現(xiàn)胸、腹水并查到癌細胞。

2.可評價不可測量病灶及不可評價病灶CR 所有病灶完全消失，至少維持4周。

PR 病灶估計至少減少50%以上，至少維持4周。

NC 治療二周期病灶無明顯變化，估計病灶減少不足50%，增大不足25%. PD 估計病灶增大25%以上或出現(xiàn)新病灶。

二、RECIST單徑測量法可測量病灶

至少有一條可以準確測量的徑線（記錄為最大徑），常規(guī)檢測條件下最大徑≥20mm，或CT 檢測最大徑≥10mm.不可測量病灶 小病灶（常規(guī)檢測條件下最大徑＜20mm，CT檢測最大徑＜10mm）和其他真正不可測量病灶，包括腦膜病變、胸腹腔積液、 心包積液、炎性乳腺癌、皮膚癌浸潤、骨及軟組織腫瘤及影像診斷不能測量的腹盆腔病變。

實體瘤療效評價標準 （RECIST單徑測量法）

1.目標病灶CR 所有目標病灶完全消失。

PR 基線病灶最大徑之和至少減少30%. PD 基線病灶最大徑之和至少增大20%或出現(xiàn)新病灶。

SD 基線病灶最大徑之和減少未達到PR標準，增大未達到PD標準。

2.非目標病灶CR 所有病灶消失，腫瘤標志物恢復(fù)正常。

IR/SD 一個或多個非目標病灶持續(xù)存在，腫瘤標志物高于正常。

PD 非目標病灶明顯進展或出現(xiàn)新病灶。

注：l 目標病灶：每個器官最多選測5個可測病灶，全身最多可選測10個可測病灶。

基線狀態(tài)：所有目標病灶的長度總和。