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先天性肥厚性幽門(mén)狹窄病因及發(fā)病機(jī)制

先天性肥厚性幽門(mén)狹窄病因及發(fā)病機(jī)制是什么?為了幫助兒科主治考生了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:

本病的病因和發(fā)病機(jī)制尚無(wú)統(tǒng)一意見(jiàn),目前認(rèn)為與以下因素有關(guān):

1.遺傳因素少數(shù)患兒有家族史,有認(rèn)為本病為多基因遺傳。母患此癥,子女發(fā)病率。

2.胃腸激素分泌異常近年研究顯示,本病患兒幽門(mén)環(huán)肌中的腦啡肽、P物質(zhì)和血管活性腸肽三種神經(jīng)纖維稀疏,甚至缺如;也有報(bào)道患兒血清胃泌素和前列腺素水平升高,幽門(mén)組織一氧化氮合酶減少,這些因素導(dǎo)致幽門(mén)環(huán)肌持續(xù)收縮,進(jìn)而肥厚增生。

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