狗脊中的酚酸及其苷類成分是初級中藥調(diào)劑員考試中可能涉及到的知識點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理如下，希望對考生復(fù)習(xí)備考有所幫助。

目的研究狗脊Cibotium barometz根莖的化學(xué)成分。方法采用大孔吸附樹脂、柱色譜及制備HPLC進行分離純化，并采用波譜學(xué)分析和化學(xué)方法鑒定其結(jié)構(gòu)，篩選其抗炎（LPS誘導(dǎo)小鼠腹腔BAW細胞分泌NO模型）、神經(jīng)保護（谷氨酸誘導(dǎo)SK-N-SH細胞損傷模型）、肝保護（APAP誘導(dǎo)Hep G2細胞損傷模型）、腫瘤細胞毒（MTT法）、抗糖尿病（α糖苷酶和PTP1B酶抑制模型）和雌激素受體拮抗劑/激動劑等生物活性。

結(jié)果從狗脊根莖50%乙醇提取物中分離得到了9個酚酸及其苷類化合物，分別鑒定為原兒茶酸-4-O-（6′-O-原兒茶?；?β-D-吡喃葡萄糖苷。

（1）白藜蘆醇

（2）對羥基肉桂酸

（3）對羥基肉桂醛

（4）C-藜蘆酰乙二醇

（5）4-甲基鄰苯二酚

（6）原兒茶醛

（7）對羥基苯甲酸

（8）咖啡酸

（9）在濃度10、1及0.1μmol/L下化合物1對BAW細胞釋放NO的抑制率分別為75.3%、72.0%和58.0%，在濃度10μmol/L下化合物1對APAP引起的Hep G2細胞損傷具顯著保護作用，細胞存活率與陽性對照雙環(huán)醇相當(dāng)，在腫瘤細胞毒、雌激素受體激動劑和拮抗劑篩選模型下均未顯示出顯著的藥理活性。在濃度1μmol/L下化合物2對BAW細胞釋放NO的抑制率為50.0%，其他藥理模型下均未顯示出顯著的藥理活性。結(jié)論化合物1為新化合物，命名為雙原兒茶酸。