有關(guān)藥物檢驗工考試，以下是“設備使用和清潔”，請考生查看！

第八十二條，主要生產(chǎn)和檢驗設備都應當有明確的操作規(guī)程。

第八十三條，生產(chǎn)設備應當在確認的參數(shù)范圍內(nèi)使用。

第八十四條，應當按照詳細規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設備。

生產(chǎn)設備清潔的操作規(guī)程應當規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標識的方法、保護已清潔設備在使用前免受污染的方法、已清潔設備最長的保存時限、使用前檢查設備清潔狀況的方法，使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對各類設備進行清潔。

如需拆裝設備，還應當規(guī)定設備拆裝的順序和方法；如需對設備消毒或滅菌，還應當規(guī)定消毒或滅菌的具體方法、消毒劑的名稱和配制方法。必要時，還應當規(guī)定設備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長間隔時限。

第八十五條，已清潔的生產(chǎn)設備應當在清潔、干燥的條件下存放。

第八十六條，用于藥品生產(chǎn)或檢驗的設備和儀器，應當有使用日志，記錄內(nèi)容包括使用、清潔、維護和維修情況以及日期、時間、所生產(chǎn)及檢驗的藥品名稱、規(guī)格和批號等。

第八十七條，生產(chǎn)設備應當有明顯的狀態(tài)標識，標明設備編號和內(nèi)容物（如名稱、規(guī)格、批號）；沒有內(nèi)容物的應當標明清潔狀態(tài)。

第八十八條，不合格的設備如有可能應當搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū)，未搬出前，應當有醒目的狀態(tài)標識。

第八十九條，主要固定管道應當標明內(nèi)容物名稱和流向。

以上即為“設備使用和清潔”的全部內(nèi)容，更多請關(guān)注醫(yī)學教育網(wǎng)！