“血庫(kù)血液質(zhì)量體系的建立需要階段？”相信是準(zhǔn)備參加采供血機(jī)構(gòu)人員崗位培訓(xùn)的朋友比較關(guān)注的事情，為此，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下：

建立一個(gè)質(zhì)量體系必不可少地包含哪幾個(gè)階段：

四個(gè)階段：

①確定為達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量而需要做什么。

②計(jì)劃需要采取的行動(dòng)并確定最優(yōu)的執(zhí)行方式。

③完成所需要的變化，包括建立監(jiān)督系統(tǒng)和控制系統(tǒng)。

④為評(píng)價(jià)系統(tǒng)運(yùn)行好壞以及確定為保證現(xiàn)行質(zhì)量而需進(jìn)一步的任何改變，必須對(duì)該系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)控。

實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的文件化記錄通常有哪些內(nèi)容？

對(duì)任何質(zhì)量體系而言，最本質(zhì)的是各種程序的文件化并能檢驗(yàn)之。例如，在檢測(cè)失敗（或錯(cuò)誤）的情況下，因?yàn)橛型暾敱M的記錄，因此可以對(duì)各步驟進(jìn)行改進(jìn)。實(shí)驗(yàn)室工作的許多方面能用文件記錄下來(lái)并形成質(zhì)量體系的基礎(chǔ)，包括：

①對(duì)每次檢測(cè)的（所有）標(biāo)本進(jìn)行核對(duì)及記錄它們?cè)谖⒘堪逯械奈恢?/p>

②記錄每份樣品所在的整批樣品的量

③標(biāo)本采集日期

④標(biāo)本檢測(cè)日期

⑤試劑盒制造商、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)或批量及有效期

⑥檢測(cè)者及主管的姓名

⑦檢測(cè)步驟

⑧獲得的結(jié)果（如果有必要的話，肉眼觀察及描述性的結(jié)果）

⑨實(shí)驗(yàn)室配置的檢測(cè)試劑或緩沖液的準(zhǔn)備

⑩檢測(cè)儀器的準(zhǔn)備和保養(yǎng)。如使用恒溫箱，則還應(yīng)做溫度校準(zhǔn)⑾溫度監(jiān)控記錄，包括工作區(qū)（如需要室溫孵育，進(jìn)行溫度監(jiān)控很重要）、孵育箱、恒溫槽和貯存檢測(cè)試劑的冷藏箱等

移液器的保養(yǎng)和校準(zhǔn)記錄⒀所有陽(yáng)性血的銷毀記錄，包括追蹤該血和由該血制備的血液成分和銷毀該血的詳細(xì)過(guò)程。

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