藥物通過與人體內的受體相互作用來發(fā)揮其藥理效應。受體是細胞膜上或細胞內能夠識別并結合特定物質（如激素、神經遞質、藥物等）的蛋白質分子，這種結合可以引起細胞功能的變化。根據藥物對受體的作用方式不同，可以將藥物分為幾類：
1. 激動劑：這類藥物能與受體結合，并激活受體產生相應的生理反應。激動劑可分為完全激動劑和部分激動劑，前者能夠最大限度地激活受體，后者則只能部分激活。
2. 抗agonist（拮抗劑）：拮抗劑可以與受體結合但不引起或抑制受體的活性，從而阻止其他物質如天然配體或者激動劑的作用。根據作用機制的不同，又可將拮抗劑分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。
3. 部分激動劑：這類藥物既具有一定的激活受體的能力，同時也能對抗完全激動劑的效果，在某些情況下表現出類似拮抗劑的行為。
4. 反向激動劑：它們與受體結合后能夠降低受體的基礎活性水平，即使在沒有其他激動劑存在的情況下也有效果。
5. 別構調節(jié)劑：這類藥物通過改變受體的三維結構來影響其功能狀態(tài)，從而間接地調控受體的活性。別構位點通常位于受體的不同區(qū)域，遠離主要的配體結合部位。

總之，藥物對受體的影響是多方面的，具體表現為激活、抑制或調制等不同的作用模式。理解這些機制有助于我們更好地設計和選擇有效的治療方案。