確保醫(yī)院藥品使用的安全性是一個系統(tǒng)工程，需要從多個方面進(jìn)行把控。首先，在藥品采購環(huán)節(jié)，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)選擇有良好信譽的供應(yīng)商，并對藥品的來源和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格審查，確保所購藥品符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。其次，在存儲管理上，應(yīng)根據(jù)藥品的不同性質(zhì)（如溫度、濕度要求等）合理設(shè)置儲存條件，避免因保存不當(dāng)導(dǎo)致藥品變質(zhì)。

在使用過程中，醫(yī)院需要建立健全的藥事管理制度，包括但不限于以下幾點：
1. 嚴(yán)格執(zhí)行處方審核制度，由專業(yè)藥師對醫(yī)生開具的處方進(jìn)行復(fù)核，確保用藥合理性；
2. 加強臨床藥師隊伍建設(shè)，提高其業(yè)務(wù)水平和服務(wù)能力，使其能夠更好地參與患者治療計劃的設(shè)計與實施；
3. 建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告機制，一旦發(fā)現(xiàn)異常情況及時上報并采取相應(yīng)措施；
4. 開展定期培訓(xùn)，提升醫(yī)護(hù)人員對藥物知識的掌握程度以及安全用藥意識；
5. 利用信息化手段輔助管理，如采用電子處方系統(tǒng)減少人為錯誤等。

此外，還應(yīng)加強對患者及其家屬的安全用藥教育，使他們了解正確的服藥方法及注意事項，共同維護(hù)藥品使用的安全性。通過上述措施的有效實施，可以大大降低醫(yī)院內(nèi)因藥物使用不當(dāng)而引發(fā)的風(fēng)險，保障患者的健康權(quán)益。