藥品的質(zhì)量控制是確?；颊哂盟幇踩童熜У闹匾h(huán)節(jié)，尤其是在醫(yī)院這樣的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中。醫(yī)院對藥品的質(zhì)量控制主要包括以下幾個方面：

首先，在采購階段，醫(yī)院會選擇有良好信譽(yù)的供應(yīng)商，并要求其提供藥品的相關(guān)合格證明，如生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告等，以確保所購藥品來源正規(guī)且質(zhì)量可靠。

其次，入庫驗(yàn)收是質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。藥劑科工作人員會根據(jù)國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對每批進(jìn)庫的藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，包括外觀性狀（顏色、形狀）、包裝完整性以及標(biāo)簽信息是否準(zhǔn)確無誤等，并隨機(jī)抽樣送至實(shí)驗(yàn)室做進(jìn)一步檢測分析。

第三，在儲存過程中，醫(yī)院需要嚴(yán)格按照不同種類藥物的要求控制好倉庫環(huán)境條件，比如溫度、濕度等因素，避免因保存不當(dāng)導(dǎo)致藥品變質(zhì)失效。同時定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，及時清理過期或損壞的藥品。

第四，發(fā)放給患者前的最后一關(guān)也是至關(guān)重要的。藥師在配藥時會再次核對處方信息與實(shí)際藥品是否一致，并向病人詳細(xì)說明用藥方法、劑量及注意事項(xiàng)等，確保其正確使用藥物。

此外，醫(yī)院還會建立完善的不良反應(yīng)監(jiān)測體系和投訴處理機(jī)制，一旦發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問題能夠迅速響應(yīng)并采取相應(yīng)措施解決。

綜上所述，通過從采購到使用的全過程嚴(yán)格把關(guān)，可以有效保障醫(yī)院藥品質(zhì)量的安全可靠。