中藥管理法規(guī)主要涉及以下幾個方面：
1. 中藥材種植與養(yǎng)殖：包括中藥材的生態(tài)種植、野生動植物資源保護、種子種苗管理等，確保中藥材的質(zhì)量和安全。
2. 中藥生產(chǎn)加工：對中藥飲片、中成藥等產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進行規(guī)范，如GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）標準的應(yīng)用，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
3. 注冊審批制度：對于新研發(fā)的中藥產(chǎn)品需要經(jīng)過嚴格的注冊審批流程，包括臨床前研究、臨床試驗以及上市后監(jiān)測等多個環(huán)節(jié)，確保其安全性和有效性。
4. 市場流通監(jiān)管：對市場上銷售的中成藥和中藥材進行監(jiān)督抽查，打擊假冒偽劣商品，維護消費者權(quán)益。
5. 廣告宣傳管理：規(guī)范中藥產(chǎn)品的廣告內(nèi)容，禁止虛假夸大宣傳，保障公眾獲得準確的產(chǎn)品信息。
6. 進出口貿(mào)易：制定相關(guān)進出口政策和技術(shù)標準，促進國內(nèi)外中醫(yī)藥交流合作的同時保護國家利益。
7. 傳統(tǒng)知識與知識產(chǎn)權(quán)保護：加強對中醫(yī)經(jīng)典著作、名老中醫(yī)經(jīng)驗等非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的傳承和利用，并給予相應(yīng)的法律支持。
8. 安全性評估與風險管理：建立中藥安全性評價體系，及時發(fā)現(xiàn)并處理潛在風險因素，保障人民群眾健康安全。