主管藥師在藥品零售質(zhì)量管理中的職責有哪些?
主管藥師在藥品零售質(zhì)量管理中扮演著非常重要的角色,其主要職責包括但不限于以下幾個方面:
1. 負責監(jiān)督和管理藥店內(nèi)的藥品質(zhì)量,確保所有銷售的藥品符合國家規(guī)定的標準。
2. 定期對庫存藥品進行檢查,及時發(fā)現(xiàn)并處理過期、變質(zhì)或不合格的藥品,避免這些藥品流入市場造成不良影響。
3. 對新進藥品的質(zhì)量證明文件進行審核,如生產(chǎn)廠家資質(zhì)證書、產(chǎn)品檢驗報告等,確保來源合法且質(zhì)量可靠。
4. 組織實施藥品儲存條件(溫度、濕度等)的監(jiān)控工作,保證藥品在適宜環(huán)境下保存,以維持其應有的療效和安全性。
5. 制定和完善藥店內(nèi)部的質(zhì)量管理制度及操作流程,并指導員工正確執(zhí)行相關標準。
6. 接受顧客關于藥品使用的咨詢,提供專業(yè)的用藥指導和服務;同時收集并上報不良反應信息至相關部門。
7. 參與藥品召回工作,在發(fā)現(xiàn)可能存在的安全隱患時,迅速采取措施保護消費者健康權益。
8. 開展法律法規(guī)教育和職業(yè)道德培訓,提高全體員工的法律意識和社會責任感,確保藥店經(jīng)營活動依法合規(guī)進行。
1. 負責監(jiān)督和管理藥店內(nèi)的藥品質(zhì)量,確保所有銷售的藥品符合國家規(guī)定的標準。
2. 定期對庫存藥品進行檢查,及時發(fā)現(xiàn)并處理過期、變質(zhì)或不合格的藥品,避免這些藥品流入市場造成不良影響。
3. 對新進藥品的質(zhì)量證明文件進行審核,如生產(chǎn)廠家資質(zhì)證書、產(chǎn)品檢驗報告等,確保來源合法且質(zhì)量可靠。
4. 組織實施藥品儲存條件(溫度、濕度等)的監(jiān)控工作,保證藥品在適宜環(huán)境下保存,以維持其應有的療效和安全性。
5. 制定和完善藥店內(nèi)部的質(zhì)量管理制度及操作流程,并指導員工正確執(zhí)行相關標準。
6. 接受顧客關于藥品使用的咨詢,提供專業(yè)的用藥指導和服務;同時收集并上報不良反應信息至相關部門。
7. 參與藥品召回工作,在發(fā)現(xiàn)可能存在的安全隱患時,迅速采取措施保護消費者健康權益。
8. 開展法律法規(guī)教育和職業(yè)道德培訓,提高全體員工的法律意識和社會責任感,確保藥店經(jīng)營活動依法合規(guī)進行。
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