藥品監(jiān)督管理部門對中藥市場的監(jiān)管措施主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 法規(guī)制定與修訂：根據(jù)國家法律法規(guī)，結(jié)合中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和需求，制定和完善相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范。確保中藥生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)有章可循。
2. 生產(chǎn)許可管理：對于中藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度，要求企業(yè)必須具備相應(yīng)的生產(chǎn)條件和技術(shù)能力，并通過GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認(rèn)證后方可進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)。
3. 產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢：定期或不定期地對市場上銷售的中成藥、中藥材及其飲片等產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測，確保其符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求。對于不合格的產(chǎn)品依法采取下架、召回等措施，并對企業(yè)進(jìn)行處罰。
4. 藥品注冊審批：所有上市銷售的新中藥制劑必須經(jīng)過嚴(yán)格的臨床前研究、臨床試驗(yàn)及安全性評價(jià)后才能獲得藥品注冊證書，進(jìn)入市場銷售。
5. 市場秩序維護(hù)：打擊制售假劣中藥材及其制品的行為，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益；同時(shí)加強(qiáng)對網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)等新型銷售渠道的監(jiān)管力度，防止非法經(jīng)營行為發(fā)生。
6. 安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測與預(yù)警：建立健全中藥安全風(fēng)險(xiǎn)評估體系，及時(shí)收集、分析和處理有關(guān)不良反應(yīng)信息，對于存在安全隱患的產(chǎn)品采取相應(yīng)控制措施，并向社會(huì)發(fā)布警示信息。
7. 專業(yè)培訓(xùn)和技術(shù)支持：組織從業(yè)人員參加各類業(yè)務(wù)知識(shí)和服務(wù)技能培訓(xùn)，提高其技術(shù)水平和服務(wù)質(zhì)量；同時(shí)為行業(yè)提供政策咨詢、技術(shù)支持等服務(wù)，促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。