中藥生產(chǎn)的法律法規(guī)主要依據(jù)國(guó)家的相關(guān)規(guī)定，確保中藥的質(zhì)量和安全。在中國(guó)，中藥生產(chǎn)需要遵循的主要法規(guī)包括《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）等。
1. 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是中藥生產(chǎn)和流通的基本法律依據(jù)，對(duì)藥品的注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等方面做出了明確規(guī)定，要求所有藥品包括中成藥必須經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)后才能上市銷售。
2. 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）是為了確保藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量而制定的一套標(biāo)準(zhǔn)。中藥生產(chǎn)企業(yè)需要按照GMP的要求建立完善的質(zhì)量管理體系，從原料采購(gòu)、生產(chǎn)工藝到成品檢驗(yàn)等各個(gè)環(huán)節(jié)嚴(yán)格控制，保證生產(chǎn)的中藥產(chǎn)品符合國(guó)家規(guī)定的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。
3. 《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）則主要針對(duì)中藥材的種植養(yǎng)殖環(huán)節(jié)，旨在通過(guò)科學(xué)合理的栽培技術(shù)和管理措施提高藥材的質(zhì)量。該規(guī)范要求中藥材生產(chǎn)基地應(yīng)當(dāng)具備良好的生態(tài)環(huán)境條件，并采取有效的方法防止污染；同時(shí)還要加強(qiáng)對(duì)種子種苗、肥料農(nóng)藥等投入品的選擇與使用管理。

此外，中藥生產(chǎn)企業(yè)還需關(guān)注其他相關(guān)法律法規(guī)如《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）以及各類行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)指導(dǎo)原則，確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)合法合規(guī)。