藥品入庫驗收時需檢查哪些主要內(nèi)容?
在進行藥品入庫驗收時,需要對以下幾個方面進行仔細檢查:
1. 藥品基本信息核對:包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否與采購合同或發(fā)票一致。
2. 包裝完整性:檢查藥品外包裝是否有破損、污染等情況,確保藥品在運輸過程中沒有受到物理性損傷。
3. 標簽標識:確認每件藥品都附有清晰的標簽,并且標簽上包含了所有必要的信息如成分、用法用量等。
4. 藥品質(zhì)量狀況:觀察藥品的顏色、氣味和形態(tài)是否正常,必要時可取樣進行理化檢驗以確保其符合標準要求。
5. 溫濕度記錄:對于需要特定儲存條件的藥品(如冷藏保存),應(yīng)檢查隨貨提供的溫度監(jiān)控數(shù)據(jù)或溫濕度記錄卡,保證藥品在整個運輸過程中都處于適宜環(huán)境下。
6. 數(shù)量清點:根據(jù)發(fā)貨單逐一核對實際到貨數(shù)量是否準確無誤。
7. 特殊管理要求:對于麻醉藥品、精神藥物等特殊管理類別的藥品,還需特別注意其安全性和合法性問題,確保相關(guān)手續(xù)齊全有效。
通過上述檢查可以有效地保證入庫藥品的質(zhì)量和安全性,為后續(xù)的存儲及使用打下良好基礎(chǔ)。
1. 藥品基本信息核對:包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否與采購合同或發(fā)票一致。
2. 包裝完整性:檢查藥品外包裝是否有破損、污染等情況,確保藥品在運輸過程中沒有受到物理性損傷。
3. 標簽標識:確認每件藥品都附有清晰的標簽,并且標簽上包含了所有必要的信息如成分、用法用量等。
4. 藥品質(zhì)量狀況:觀察藥品的顏色、氣味和形態(tài)是否正常,必要時可取樣進行理化檢驗以確保其符合標準要求。
5. 溫濕度記錄:對于需要特定儲存條件的藥品(如冷藏保存),應(yīng)檢查隨貨提供的溫度監(jiān)控數(shù)據(jù)或溫濕度記錄卡,保證藥品在整個運輸過程中都處于適宜環(huán)境下。
6. 數(shù)量清點:根據(jù)發(fā)貨單逐一核對實際到貨數(shù)量是否準確無誤。
7. 特殊管理要求:對于麻醉藥品、精神藥物等特殊管理類別的藥品,還需特別注意其安全性和合法性問題,確保相關(guān)手續(xù)齊全有效。
通過上述檢查可以有效地保證入庫藥品的質(zhì)量和安全性,為后續(xù)的存儲及使用打下良好基礎(chǔ)。
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