藥品儲(chǔ)存條件的基本要求主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 溫度控制 藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)存放在適宜溫度條件下，如常溫（10-30℃）、陰涼處（不超過(guò)20℃）或冷藏（2-8℃）。某些特殊藥品可能需要更低的儲(chǔ)存溫度。
2. 避光 一些藥物對(duì)光線(xiàn)敏感，光照可能導(dǎo)致藥效降低或者產(chǎn)生有害物質(zhì)。這類(lèi)藥品應(yīng)存放在不透光、遮光容器中，并放置在避光處保存。
3. 濕度管理 藥品存放環(huán)境濕度不宜過(guò)高或過(guò)低，通常要求相對(duì)濕度控制在45%-75%之間。濕度過(guò)高會(huì)加速藥物吸潮變質(zhì)；濕度過(guò)低則可能引起固體藥品干燥失重、揮發(fā)性液體蒸發(fā)等現(xiàn)象。
4. 防蟲(chóng)防鼠 倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)采取有效措施防止害蟲(chóng)和老鼠入侵，以免污染或破壞藥品。
5. 分類(lèi)存放 不同類(lèi)型或者性質(zhì)的藥品應(yīng)該分開(kāi)存放，避免交叉污染。如易燃品與非易燃品、內(nèi)服藥與外用藥等均需單獨(dú)放置。
6. 標(biāo)識(shí)清晰 每個(gè)儲(chǔ)存位置都應(yīng)有明確標(biāo)識(shí)，注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及有效期等信息，以便于管理和使用時(shí)查找。
7. 定期檢查 應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查和盤(pán)存，及時(shí)處理過(guò)期失效或已變質(zhì)的藥品。
8. 人員培訓(xùn) 藥品管理人員需接受專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，了解各種藥品的具體存儲(chǔ)要求及其安全操作規(guī)程。