主管中藥師在藥品生產(chǎn)中的主要職責(zé)包括以下幾個方面：

1.質(zhì)量控制與管理 主管中藥師需要確保所生產(chǎn)的中藥制劑符合國家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從原料的采購、驗收、加工到成品的檢驗等各個環(huán)節(jié)嚴(yán)格把關(guān)。制定并執(zhí)行GMP（良好制造規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。

2.生產(chǎn)流程監(jiān)督 對整個生產(chǎn)過程進行監(jiān)控，特別是對于關(guān)鍵控制點如藥材提取、濃縮、干燥、粉碎、混合、制粒、壓片、包衣、分裝和包裝等步驟要嚴(yán)格把控。確保每一批次的產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的檢測并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。

3.技術(shù)支持與創(chuàng)新 主管中藥師應(yīng)具備扎實的專業(yè)知識和技術(shù)能力，能夠解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，并不斷探索新的生產(chǎn)工藝或改進現(xiàn)有工藝以提高效率降低成本。

4.法規(guī)遵循 了解和掌握國家關(guān)于藥品生產(chǎn)的法律法規(guī)及政策要求，確保企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動合法合規(guī)。參與企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)工作，提升員工的法規(guī)意識和專業(yè)技能。

5.文件管理 負(fù)責(zé)起草、審核各種技術(shù)文件如標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、批生產(chǎn)記錄等，并妥善保存以備查驗。

6.安全環(huán)保 主管中藥師還需關(guān)注生產(chǎn)過程中的安全與環(huán)境保護問題，采取有效措施減少污染排放，保障員工健康和工作環(huán)境的安全。