抗真菌藥物主要是通過(guò)干擾真菌細(xì)胞膜或細(xì)胞壁的合成，抑制核酸或蛋白質(zhì)的合成，以及影響代謝途徑來(lái)發(fā)揮其抗菌作用。具體來(lái)說(shuō)：
1. 干擾真菌細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能：例如，多烯類(lèi)抗生素（如兩性霉素B）能夠與真菌細(xì)胞膜上的麥角固醇結(jié)合，形成孔道導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物泄露，最終造成細(xì)胞死亡。
2. 抑制真菌細(xì)胞壁合成：棘白菌素類(lèi)藥物（如卡泊芬凈）可以抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合酶的活性，阻止真菌細(xì)胞壁中重要成分β-(1,3)-D-葡聚糖的生成，從而破壞細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)完整性。
3. 抑制核酸或蛋白質(zhì)合成：例如，氟胞嘧啶通過(guò)干擾DNA和RNA的合成來(lái)抑制真菌生長(zhǎng)；而一些作用于核糖體的大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物則阻止蛋白質(zhì)正常翻譯過(guò)程。
4. 影響代謝途徑：如唑類(lèi)抗真菌藥（如伊曲康唑、伏立康唑等）主要通過(guò)抑制真菌細(xì)胞色素P450依賴(lài)性14α-去甲基化酶，阻斷麥角固醇生物合成路徑中的關(guān)鍵步驟，導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性和功能異常。

這些機(jī)制共同作用下，抗真菌藥物能夠有效地對(duì)抗各種致病性真菌。