原發(fā)免疫性血小板減少癥（Primary Immune Thrombocytopenia, ITP）是一種由于自身免疫機制異常導致的出血性疾病，其特點是血液中的血小板數(shù)量顯著減少。主要病因是患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對自身血小板的抗體，這些抗體會與血小板表面的特定抗原結(jié)合，導致血小板被脾臟等器官識別為“外來物”而遭到破壞，從而引起血小板計數(shù)下降。

具體來說，ITP的發(fā)生可能涉及以下幾個方面：
1. 免疫系統(tǒng)異常：患者的免疫系統(tǒng)錯誤地將自身的血小板視為有害物質(zhì)，并產(chǎn)生抗體攻擊它們。
2. 遺傳因素：雖然大多數(shù)情況下沒有明顯的家族遺傳史，但某些遺傳背景可能會增加個體患此病的風險。
3. 感染因素：部分病例可能與病毒感染有關(guān)，如EB病毒、HIV等感染后可誘發(fā)ITP的發(fā)生。

需要注意的是，在中醫(yī)學理論中，并沒有直接對應“原發(fā)免疫性血小板減少癥”的概念。中醫(yī)通常從整體觀念出發(fā)，認為該病可能是由于肝脾功能失調(diào)、氣血兩虛等因素所致，治療時會根據(jù)患者的具體情況辨證施治。