β-內酰胺酶抑制劑以及復方制劑是執(zhí)業(yè)藥師《藥二》常考的知識點，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生復習，小編為大家整理出如下相關內容：

《藥二》?？键c：β-內酰胺酶抑制劑以及復方制劑

1.作用機制

（1）克拉維酸——β-內酰胺酶不可逆抑制劑。

（2）舒巴坦和他唑巴坦——β-內酰胺酶不可逆抑制劑。

（3）阿維巴坦——可逆的β-內酰胺酶抑制劑。

抑酶譜廣度和活性：他唑巴坦＞克拉維酸＞舒巴坦

2.代表藥物

（1）阿莫西林克拉維酸鉀

（2）氨芐西林舒巴坦、頭孢哌酮舒巴坦

（3）哌拉西林他唑巴坦

練習題

1.（單選題）克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可

A.減少阿莫西林的不良反應

B.擴大阿莫西林的抗菌譜

C.抑制β-內酰胺酶

D.延緩阿莫西林經腎小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

【正確答案】C

【答案解析】β-內酰胺酶抑制劑其內在抗菌活性極弱，但能抑制多種質粒介導β-內酰胺酶的活性。與阿莫西林組成復方制劑，可增強對產β-內酰胺酶細菌的抗菌作用。

2.（單選題）對β-內酰胺酶的抑制作用是可逆的藥物是

A.阿莫西林

B.亞胺培南

C.氨曲南

D.阿維巴坦

E.替莫西林

【正確答案】D

【答案解析】阿維巴坦——可逆的β-內酰胺酶抑制劑。

3.（單選題）β-內酰胺酶抑制劑的抑酶活性由強到弱的順序是

A.他唑巴坦＞克拉維酸＞舒巴坦

B.他唑巴坦＞舒巴坦＞克拉維酸

C.舒巴坦＞克拉維酸＞他唑巴坦

D.舒巴坦＞他唑巴坦＞克拉維酸

E.克拉維酸＞舒巴坦＞他唑巴坦

【正確答案】A

【答案解析】舒巴坦的抑酶活性比克拉維酸低，但穩(wěn)定性增強。他唑巴坦為青霉烷砜類另一個不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，其抑酶譜廣度和活性都強于克拉維酸和舒巴坦。

結論：他唑巴坦＞克拉維酸＞舒巴坦。

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