夢(mèng)想是需遠(yuǎn)大，但是那是短期的，我們需要的是現(xiàn)實(shí)可行的目標(biāo)，那才是成功的關(guān)鍵。成功與日常的行為有著直接的聯(lián)系。成功的人士就是一直保持前進(jìn)，每天做的點(diǎn)滴小事，日積月累，一步步向夢(mèng)想靠攏。為了你美好的未來(lái)及肆意的生活，請(qǐng)認(rèn)真復(fù)習(xí)《藥一》精華考點(diǎn)：藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。

1.載體轉(zhuǎn)運(yùn)：由生物膜中的蛋白質(zhì)作為載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)。

（1）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（逆水行舟）

1）逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；

2）需要能量，由ATP提供；

3）吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；　　

4）可與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；

5）受代謝抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；

6）有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性；

7）有部位特異性，如膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。

（2）易化擴(kuò)散（順?biāo)兄郏?/span>

又稱促進(jìn)擴(kuò)散、中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物的吸收需要載體，但由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散。

具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征，即有飽和現(xiàn)象、對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)抑制。

但與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同：不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散。核苷類藥物、單糖類和氨基酸等極性物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)為促進(jìn)擴(kuò)散。　

2.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（順?biāo)斡荆?/strong>

（1）特點(diǎn)：①順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②不需要載體，膜對(duì)通過物無(wú)特殊選擇性；③無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，無(wú)部位特異性；④擴(kuò)散過程不需要能量。

（2）分類：

①濾過：水溶性的小分子物質(zhì)，如腎小球?yàn)V過。

②簡(jiǎn)單擴(kuò)散：未解離的分子型藥物脂溶性較大，易通過脂質(zhì)雙分子層。解離度小、脂溶性大的藥物易吸收。

擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。大多數(shù)藥物通過生物膜的方式。

3.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

（1）通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程。

（2）胞飲（攝取的藥物為溶解物或液體過程）、吞噬（攝取的藥物為大分子或顆粒狀物）和胞吐。

（3）膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對(duì)一般藥物的吸收不重要。

X型題

以下屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的有

A.不消耗能量

B.有結(jié)構(gòu)和部位特異性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.有飽和狀態(tài)

E.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

『正確答案』AC

『答案解析』被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)：①順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②不需要載體，膜對(duì)通過物無(wú)特殊選擇性；③無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，無(wú)部位特異性；④擴(kuò)散過程不需要能量。

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