有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)，以下是小編整理的“【考生收藏】2020執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》390個(gè)備考知識(shí)點(diǎn)（5）”，具體內(nèi)容如下，請(qǐng)考生查看！

301.在鹽酸異丙腎上腺氣霧劑處方中，可作為抗氧劑的輔料是維生素C

302.在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤(rùn)濕劑的輔料的是吐溫 80

303.屬于均相液體制劑的有低分子溶液;高 分子溶液

304.緩、控釋制劑的釋藥原理包括溶出原理;擴(kuò)散原理;溶蝕于溶出擴(kuò)散相結(jié)合;滲透泵;藥樹(shù)脂原理

305.碘在水中幾乎不溶，加入碘化鉀使碘在水中的溶解度增大，碘化鉀作為助溶劑

306.對(duì)于易溶于水但在水溶液中部穩(wěn)定的藥物，可制成注射用無(wú)菌粉末，臨用前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙狻?/p>

307.PEG 修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，稱(chēng)為長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

308.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉 包衣片

309.《中國(guó)藥典》 的縮寫(xiě)是?Ch.P

310.美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是?USP

311.歐洲藥典的縮寫(xiě)是?EP

312.《日本藥局方》的縮寫(xiě)是 JP

313.《英國(guó)藥典》的縮寫(xiě)是 BP

314.單室模型靜脈滴注給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為 CSS=K0/KV

315.屬于氧化還原滴定法的有鈰量法;碘量法;溴量法;重鉻酸鉀法;亞硝酸鈉法;高錳酸鉀法;溴酸鉀法

316.用于治療藥物檢測(cè)的體內(nèi)樣品中，制備過(guò)程需要使用抗凝劑的有血漿。藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究的主要樣品是活體組織

317.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì);胃腸道運(yùn)動(dòng);循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn);食物、胃腸道代謝作用;疾病因素

318.低分子溶液劑包括溶液劑;糖漿劑;芳香劑;涂劑;醑劑

319.發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑配伍而起，如氯化鉀與硫;高錳酸鉀與甘油;強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等

320.需要進(jìn)行溶化性檢查的是顆粒劑

321.需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的是片劑;膠囊劑

322.乳劑的特點(diǎn)有乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高;O/W 型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，并可以加入矯味劑;減少藥物的刺激性及毒副作用;可增加難溶性藥物的溶解度;提高藥物的穩(wěn)定型;外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性;靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效，但乳劑也存在一些不足，因?yàn)槠浯蟛糠謱贌崃W(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過(guò)程中易受影響，出現(xiàn)分層;破乳;酸敗等現(xiàn)象。

323.藥物服用后，皮膚受日光照射會(huì)產(chǎn)生紅疹的是氯丙嗪

324.選擇性的中樞?5-HT?重?cái)z取抑制劑是氟西汀

325.分子中有氨基酮結(jié)構(gòu)的，用于嗎啡，海洛因等成癮造成的或階段癥狀的治療是美沙酮

326.含有甲基三唑雜環(huán)，起效快催眠作用強(qiáng)的苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥為?三唑侖

327.在苯二氮?結(jié)構(gòu)中的 3 位引入羥基后，極性增加、毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥是奧沙西泮

328.結(jié)持中有吡咯烷酮的非苯二氮?主是鎮(zhèn)靜催眠藥為?艾司佐匹克隆

329.分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu)，具有阿片受體拮抗作用的藥物是納洛酮

330.分子中含有哌啶結(jié)構(gòu)，具有受體活動(dòng)作用的藥物是哌替啶

331.結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的阿片 μ 受體弱激動(dòng)劑藥物是曲馬多

332.在體內(nèi)可發(fā)生脫甲基代謝，其代謝產(chǎn)生仍保持抗抑郁活性的藥物有氟西汀;文拉法辛;西酞普蘭;帕羅西汀

333.哌啶環(huán) 4 位引人苯基氨基，體內(nèi)作用時(shí)間短的是芬太尼

334.在體內(nèi)通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶液的抗痛風(fēng)藥物是別嘌醇

335.來(lái)源于天然植物，長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛鳳藥物是秋水仙堿

336.本身無(wú)活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物發(fā)揮 COX-2?抑制作用的藥物是萘丁美酮

337.阿司匹林的性質(zhì)有分子中有羧基成弱酸性 ;不可逆抑制環(huán)氧化酶具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用 ;小劑量預(yù)防血栓 ;易水解，水解藥物容易被氧化為有色物質(zhì)

338.分子構(gòu)中 17β 一羧酸酯基水解成 17β-羧酸后 ，藥物活性更喪失,?也避免了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是?丙酸氟替卡松

339.是白三烯類(lèi)抑制劑，含羧基的平喘藥是孟魯司特

340.半胱氨酸類(lèi)似物，不能用于對(duì)乙酰氨基酚解毒的是?羧甲司坦

341.含有苯并吡喃的雙色酮結(jié)構(gòu)，在肺部的吸收為?8%，常以氣霧劑使用的抗哮喘藥物是色甘氨酸

342.在體內(nèi)有部分藥物可代謝產(chǎn)生嗎啡 ，被列入我國(guó)麻醉藥品品種目錄的藥物是可待因

343.含有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，可降低痰液黏滯性祛痰藥物是乙酰半胱氨酸

344.分子中含有氧橋 ，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)的藥物是噻托溴銨

345.分子中不含有氧橋 ，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)的是?異丙托溴銨

346.為--S 光學(xué)異構(gòu)體，體內(nèi)代謝慢 ，維持時(shí)間長(zhǎng)的抗?jié)兯幬锸?埃索美拉唑

347.中樞作用強(qiáng)的 M?膽堿受體拮抗劑藥物是東莨菪堿

348.為莨菪堿類(lèi)藥物，天然品為左旋體稱(chēng) 654-1),合成品為(稱(chēng)654-2，臨床上用于解痙的藥物是?山莨菪堿

349.分子中含有苯甲酰胺結(jié)構(gòu) ，通過(guò)拮抗多巴胺?D2 受體，具有促胃動(dòng)力和止吐作用的藥物是甲氧氯普胺

350.天然植物來(lái)源的抗心律失常藥奎尼丁

351.當(dāng)?1,4 一二氫吡啶類(lèi)藥物的 C-2?位甲基改-CH2O??CH2?2 NH2?后活性得到加強(qiáng)的藥物是氨氯地平

352.具有苯乙醇胺的 β 受體拮抗劑是拉貝洛爾

353.分子中含有巰基，對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 ACE 產(chǎn)生較強(qiáng)抑制作用的抗高血壓藥物是卡托普利

354.屬于 HMG-CoA 還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開(kāi)環(huán)后有 3,5-二羥基羧酸的是辛伐他汀

355.含有 2 個(gè)手性碳的芳基烷胺類(lèi)鈣通道阻滯劑類(lèi)藥物是維拉帕米

356.含有兩個(gè)手性碳全合成的他汀類(lèi)藥物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀

357.鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有美西律;奎尼丁;普魯卡因

358.二氫吡啶是該類(lèi)藥物的必須藥效因之一，二氫吡啶類(lèi)通過(guò)阻滯劑代謝酶通常為?CYP3A4，影響該酶活性的 藥物可產(chǎn)生各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平

359.能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類(lèi)降糖藥是 xx 列奈

360.能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類(lèi)降糖藥是格列類(lèi)藥物+甲苯磺丁脲

361.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是維生素 D3

362.結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是炔諾酮

363.糖皮質(zhì)激素分子 16 位引入阻礙 17 位氧化代謝的甲基,使抗炎活性增強(qiáng)，鈉潴留作用減小的藥物有倍他米松;地塞米松

364.適用于老年女性骨質(zhì)疏松癥患者的藥物有阿法骨化醇 ;阿侖膦酸鈉;利塞膦酸鈉 ;依替膦酸二鈉 ;骨化三醇

365.結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑的藥物是甲氧芐啶

366.廣譜抗菌藥，以左旋體為臨床使用的合成類(lèi)抗菌藥物是氧氟沙星

367.結(jié)構(gòu)中含有 1 位乙基的抗菌藥物是諾氟沙星

368.去除四環(huán)素的 C-6 位甲基和 C-6 位羥基后，同時(shí)在結(jié)構(gòu)中引入二甲氨基得到的四環(huán)素衍生物為米諾環(huán)素

369.天然來(lái)源的 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，臨床上常與阿莫西林組成復(fù)方制劑的藥物是克拉維酸

370.與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物是丙磺舒

371.根據(jù)喹諾酮類(lèi)抗菌藥物構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是 3-羧基，4-羰基

372.屬于前體藥物開(kāi)環(huán)抗病毒的是伐昔洛韋;泛昔洛韋;阿德福韋酯

373.藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散溶媒中的是溶液型

374.難榕性固體藥物分散于液體分散溶媒中的是混懸型

375.高 分子化合物藥物分散于液體分散溶媒中的是膠體溶液型

376.注射液的質(zhì)量要求包括 HP;滲透壓;穩(wěn)定性;安全性;澄明;無(wú)菌;無(wú)熱原

377.在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí)，常出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是成品含水量偏高;凍干物萎縮成團(tuán)粒狀;噴瓶;凍干物不飽滿(mǎn)或萎縮

378.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量活性炭，其作用為?吸附熱原;脫色;提高澄明度

379.熱原的污染途徑溶劑，原輔料，容器或用具，制備過(guò)程，使用過(guò)程

380.滴眼劑中加入的輔料作用是磷酸鹽緩沖溶液→調(diào)節(jié) pH;氯化鈉→調(diào)節(jié)滲透壓;山梨酸→抑菌防腐;甲基纖維素→調(diào)節(jié)黏度

381.注射用美洛西林/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括?等滲或略偏高滲

382.包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的分子囊

383.影響口服緩釋 、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素?劑量大小;解離度和水溶性;分配系數(shù);穩(wěn)定性;pKa

384.2~5ml 的給藥方法是肌內(nèi)注射

385.1~2ml 的給藥方法是?皮下注射

386.0.2ml 以下的給藥方法是?皮內(nèi)注射

387.對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性的是激動(dòng)劑

388.對(duì)受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱的是部分激動(dòng)劑

389.對(duì)受體有親和力，而無(wú)內(nèi)在活性的是拮抗劑

390.屬于對(duì)因治療的藥物作用方式的是青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性??腦脊髓膜炎

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