【新考期】超全整理!2022《法規(guī)》全年四階段學(xué)習(xí)計(jì)劃表!
作為一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師考生,想要通過執(zhí)業(yè)藥師考試,日常積累學(xué)習(xí)是必不可少的!最近小編整理了執(zhí)業(yè)藥師備考的幾個(gè)關(guān)鍵階段,特此分享給大家。網(wǎng)校的學(xué)習(xí)分為四個(gè)階段,分別為預(yù)習(xí)階段、基礎(chǔ)學(xué)習(xí)階段、強(qiáng)化提高階段、沖刺階段。
時(shí)間范圍:現(xiàn)在—2022年新教材下發(fā)(4月中旬左右)
學(xué)習(xí)資料:授課老師講義、輔導(dǎo)書
學(xué)習(xí)目標(biāo):熟悉教材章節(jié)體系,掌握基礎(chǔ)知識(shí),為基礎(chǔ)階段的學(xué)習(xí)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
推薦課程:[高效實(shí)驗(yàn)班]課前預(yù)習(xí);[VIP簽約特訓(xùn)計(jì)劃]課前導(dǎo)學(xué) 免費(fèi)試聽>>
特別提示:
1.要養(yǎng)成良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣,按照網(wǎng)校老師的要求對(duì)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行掌控,有條不紊的推進(jìn)學(xué)習(xí)進(jìn)度;
2.制定學(xué)習(xí)計(jì)劃,預(yù)習(xí)階段的學(xué)習(xí)時(shí)間較為充裕,可以從這個(gè)階段培養(yǎng)良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣。
時(shí)間范圍:2022年新教材下發(fā)—7月
學(xué)習(xí)資料:授課老師講義、2022年官方教材
學(xué)習(xí)目標(biāo):按照各科目大綱要求,了解、熟悉、掌握教材知識(shí)點(diǎn),打牢基礎(chǔ)。
推薦課程:[超值精品班]基礎(chǔ)學(xué)習(xí);[無憂直達(dá)班]基礎(chǔ)學(xué)習(xí);[高效實(shí)驗(yàn)班]基礎(chǔ)學(xué)習(xí)、階段總結(jié);[VIP簽約特訓(xùn)計(jì)劃]強(qiáng)化特訓(xùn) 新課詳情>>
特別提示:
1.在基礎(chǔ)學(xué)習(xí)階段不要盲目的追求進(jìn)度,也不要過分的糾結(jié)于某個(gè)知識(shí)點(diǎn),按照老師課程中對(duì)于知識(shí)點(diǎn)重要程度的提示,有針對(duì)性的將精力放到重點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)上;
2.聽完每一章的課程后,結(jié)合輔導(dǎo)書習(xí)題,做章節(jié)練習(xí),鞏固所學(xué)內(nèi)容。
日期 | 章節(jié) | 預(yù)測(cè) |
第一周 | 第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略 | ①健康中國(guó)的戰(zhàn)略目標(biāo) ②基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的確定條件、不得納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品、醫(yī)保藥品目錄的分類、醫(yī)保藥品使用的費(fèi)用支付原則 ③藥品安全與風(fēng)險(xiǎn)管理要求、藥品流通政策與改革措施、國(guó)家基本藥物遴選原則和范圍、國(guó)家基本藥物目錄的調(diào)整 ④執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試與注冊(cè)管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)的監(jiān)督管理要求 |
第二周 | 第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理 | ①法的淵源、法的效力沖突及其解決原則 ②設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則和事項(xiàng)、行政強(qiáng)制措施、行政處罰的決定及程序、行政訴訟的時(shí)限與受案范圍 ③藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)、藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別和效力 ④藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型 |
第三周 | 第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理 | ①藥物臨床試驗(yàn)的規(guī)定、藥品注冊(cè)類別、藥品注冊(cè)管理的基本制度和要求、進(jìn)口藥品注冊(cè)管理、藥品批準(zhǔn)文件 ②藥品上市許可持有人的權(quán)利和義務(wù) ③藥品生產(chǎn)許可證管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風(fēng)險(xiǎn)管理 ④藥品不良反應(yīng)的界定和分類,藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體、報(bào)告范圍、監(jiān)督主體,個(gè)例與群體藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置 ⑤藥品召回分類與分級(jí),藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位有關(guān)藥品召回的義務(wù)、主動(dòng)召回的實(shí)施與要求 |
第四周 | 第四章 藥品經(jīng)營(yíng)管理 | ①藥品經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)類別與經(jīng)營(yíng)范圍,藥品經(jīng)營(yíng)許可證的變更,藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)要求,藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),藥品零售企業(yè)人員資質(zhì)要求,藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲(chǔ)存,藥品零售企業(yè)藥品銷售管理,藥品上市許可持有人的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,網(wǎng)絡(luò)藥品交易的服務(wù)類型與條件 ②藥品進(jìn)口管理、特殊情形藥品管理 ③非處方藥的分類和專有標(biāo)識(shí)的管理,非處方藥與處方藥的管理要求,非處方藥的的遴選與轉(zhuǎn)換,藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求,藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)和必須憑處方銷售的藥品種類 |
第五周 | 第五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理 | ①醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的設(shè)置條件與職責(zé) ②藥品配備和采購管理 ③處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)和處方開具、處方審核、處方保存與銷毀管理 ④《醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑許可證》的管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的注冊(cè)制度與品種范圍 ⑤抗菌藥物的分級(jí)管理、處方權(quán)授予、應(yīng)用監(jiān)測(cè)與細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè) |
第六周 | 第六章 中藥管理 | ①中藥材自種、自采、自用的管理要求,中藥材專業(yè)市場(chǎng)的管理,野生藥材資源保護(hù) ②中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的管理 ③中藥保護(hù)品種的范圍、等級(jí)劃分和保護(hù)措施,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理 |
第七周 | 第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理 | ①疫苗的分類、包裝標(biāo)識(shí)、采購與配送要求 ②血液制品的生產(chǎn)管理 ③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格審批、購銷管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理 ④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理 ⑤藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可及購銷管理 ⑥含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍與經(jīng)營(yíng)管理、含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)行為管理 ⑦興奮劑的分類,蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理 |
第八周 | 第八章 藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù) | ①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度 ②藥品說明書、標(biāo)簽的管理規(guī)定,藥品名稱、商標(biāo)和專有標(biāo)識(shí)的管理要求 ③藥品廣告的內(nèi)容準(zhǔn)則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請(qǐng)和審批、以不正當(dāng)方式獲得廣告批準(zhǔn)文件的處罰 ④提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的基本要求 ⑤藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定 ⑥各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的界定 ⑦消費(fèi)者的權(quán)利 |
第九周 | 第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理 | ①醫(yī)療器械的分類、產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)分類管理與經(jīng)營(yíng)許可證管理要求,醫(yī)療器械召回管理 ②化妝品的分類、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方式和批準(zhǔn)文號(hào)的管理 ③保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊(cè)和備案以及注冊(cè)與備案號(hào)格式 |
第十周 | 第十章 藥品安全法律責(zé)任 | ①藥品安全法律責(zé)任分類 ②生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任 ③無證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品相關(guān)的法律責(zé)任,違反藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理要求的法律責(zé)任,違反許可證、批準(zhǔn)證明文件的相關(guān)法律責(zé)任 ④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任 |
時(shí)間范圍:8月—9月
學(xué)習(xí)資料:授課老師的講義、2022年官方教材
學(xué)習(xí)目標(biāo):習(xí)題練習(xí),掌握做題技巧,做題過程中回歸教材、查漏補(bǔ)缺。
推薦課程:[超值精品班]沖刺精講;[無憂直達(dá)班]沖刺精講、刷題直播;[高效實(shí)驗(yàn)班]沖刺精講、高頻考點(diǎn);[VIP簽約特訓(xùn)計(jì)劃]沖刺特訓(xùn) 新課詳情>>
特別提示:
1.這個(gè)階段需要結(jié)合題目對(duì)于基礎(chǔ)階段學(xué)習(xí)到的知識(shí)進(jìn)行鞏固,注意要挑選高質(zhì)量的習(xí)題進(jìn)行練習(xí),做題過程中總結(jié)做題技巧,同時(shí)要對(duì)不熟悉的知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行回顧總結(jié);
2.重視歷年考點(diǎn)練習(xí)題的作用,可以反復(fù)做試題、熟悉試題套路。
時(shí)間范圍:9月-10月
學(xué)習(xí)資料:授課老師講義、2022年官方教材
學(xué)習(xí)目標(biāo):查漏補(bǔ)缺,熟悉機(jī)考操作
推薦課程:[無憂直達(dá)班]應(yīng)試技巧;[高效實(shí)驗(yàn)班]考前密訓(xùn)、應(yīng)試技巧;[VIP簽約特訓(xùn)計(jì)劃]實(shí)戰(zhàn)特訓(xùn) 新課詳情>>
特別提示:
1.通過模擬試題,檢驗(yàn)學(xué)習(xí)效果,查漏補(bǔ)缺;
2.熟悉涂卡操作,提前熟悉涂答題卡,避免考試中由于不熟悉操作帶來的時(shí)間的浪費(fèi)。
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