刷題!刷題!!2021執(zhí)業(yè)藥師《藥一》全章節(jié) 習(xí)題練習(xí)!
2021執(zhí)業(yè)藥師考試即將開考!這些題你會(huì)做嗎?做題的時(shí)候,不但要做對(duì),還要把這道題的知識(shí)點(diǎn)再重新溫習(xí)一遍!這樣做題才更有意義!考試臨近,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)帶您刷題!
[單選題]
1、下列表述藥物劑型重要性錯(cuò)誤的是
A、劑型決定藥物的治療作用
B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C、劑型能改變藥物的作用速度
D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)
E、劑型可產(chǎn)生靶向作用
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物劑型的重要性:
(1)可改變藥物的作用性質(zhì)
(2)可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
(3)可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)
(4)可產(chǎn)生靶向作用
(5)可提高藥物的穩(wěn)定性
(6)可影響療效
而A選項(xiàng)錯(cuò)在“決定”兩個(gè)字上。
[單選題]
2、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯(cuò)誤的是
A、糖漿劑為液體劑型
B、溶膠劑為半固體劑型
C、顆粒劑為固體劑型
D、氣霧劑為氣體分散型
E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
【正確答案】 B
【答案解析】 溶膠劑屬于液體制劑。
[單選題]
3、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中,混勻后,以約1500×g離心力離心5~10分鐘,分取上清液為
A、血漿
B、血清
C、血小板
D、紅細(xì)胞
E、血紅素
【正確答案】 A
【答案解析】 將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中,混勻后,以約1500×g離心力離心5~10分鐘,分取上清液即為血漿。
[單選題]
4、血清的短期保存條件是
A、-80℃
B、-40℃
C、-20℃
D、0℃
E、4℃
【正確答案】 E
【答案解析】 血樣采集后應(yīng)及時(shí)分離血漿或血清,并最好立即進(jìn)行檢測(cè)。如不能立即進(jìn)行測(cè)定,應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時(shí)處置,置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或聚塑管中密塞保存。短期保存時(shí)可置冰箱冷藏(4℃),長(zhǎng)期保存時(shí)需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。
[單選題]
5、一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包括
A、高溫試驗(yàn)
B、高濕度試驗(yàn)
C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D、加速和長(zhǎng)期試驗(yàn)
E、以上答案全對(duì)
【正確答案】 E
【答案解析】 穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)又包括:高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。
[單選題]
6、一般藥物的有效期是指
A、藥物降解10%所需要的時(shí)間
B、藥物降解30%所需要的時(shí)間
C、藥物降解50%所需要的時(shí)間
D、藥物降解70%所需要的時(shí)間
E、藥物降解90%所需要的時(shí)間
【正確答案】 A
【答案解析】 t 1/2為藥物降解50%所需的時(shí)間,即半衰期,t 0.9為藥物降解10%所需的時(shí)間,即有效期。
[單選題]
7、下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的的是
A、制成固體制劑
B、制成微囊
C、直接壓片
D、加入干燥劑
E、制成包合物
【正確答案】 D
【答案解析】 D選項(xiàng)涉及不到劑型和工藝的改進(jìn)不屬于改進(jìn)劑型的穩(wěn)定性方法。
[單選題]
8、關(guān)于藥物的分配系數(shù)對(duì)藥效的影響敘述正確的是
A、分配系數(shù)適當(dāng),藥效為好
B、分配系數(shù)越小,藥效越好
C、分配系數(shù)越大,藥效越好
D、分配系數(shù)越小,藥效越差
E、分配系數(shù)愈小,藥效愈差
【正確答案】 A
【答案解析】 脂水分配系數(shù)可以反應(yīng)藥物的水溶性和脂溶性。藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的,因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性。
[單選題]
9、可被氧化成亞砜或砜的為
A、酰胺類藥物
B、胺類藥物
C、酯類藥物
D、硫醚類藥物
E、醚類藥物
【正確答案】 D
【答案解析】 硫醚與醚類化合物的不同點(diǎn)是前者可氧化成亞砜或砜,它們的極性強(qiáng)于硫醚。
[單選題]
10、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子,它們的絕對(duì)構(gòu)型是
A、2R,5R,6R
B、2S,5S,6S
C、2S,5R,6R
D、2S,5S,6R
E、2S,5R,6S
【正確答案】 C
【答案解析】 青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子,其立體構(gòu)型為2S,5R,6R。
[單選題]
11、中藥散劑的含水量要求
A、≤9.0%
B、≤7.0%
C、≤5.0%
D、≤2.0%
E、≤1.0%
【正確答案】 A
【答案解析】 中藥散劑中一般含水量不得過9.0%。
[單選題]
12、以下為胃溶型薄膜衣材料的是
A、乙基纖維素
B、PVP
C、醋酸纖維素
D、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)
E、丙烯酸樹脂Ⅰ號(hào)
【正確答案】 B
【答案解析】 PVP:聚乙烯吡咯烷酮,屬于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纖維素和醋酸纖維素屬于水不溶型的薄膜衣材料;丙烯酸樹脂Ⅰ號(hào)、Ⅱ號(hào)屬于腸溶性薄膜衣材料。
[單選題]
13、藥物的半衰期主要用于衡量藥物的
A、吸收的速度
B、消除的速度
C、分布的速度
D、給藥的途徑
E、藥物的溶解度
【正確答案】 B
【答案解析】 生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢。
[單選題]
14、下列因具有非線性動(dòng)力學(xué)特征,臨床用藥需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是
A、三環(huán)類抗抑郁藥
B、苯妥英鈉
C、地高辛
D、茶堿
E、普魯卡因胺
【正確答案】 B
【答案解析】 苯妥英鈉具非線性動(dòng)力學(xué)特征,需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè);三環(huán)類抗抑郁藥因個(gè)體差異大需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè);地高辛、茶堿、普魯卡因胺因治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng),需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。
[單選題]
15、以下對(duì)受體競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)描述不正確的是
A、與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體
B、缺乏內(nèi)在活性
C、與受體有較高的親和力
D、增加激動(dòng)劑的量可以達(dá)到的激動(dòng)劑的最大效應(yīng)
E、不能使量效曲線平行右移
【正確答案】 E
【答案解析】 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑:雖具有較強(qiáng)的親和力,能與受體結(jié)合,但缺乏內(nèi)在活性,結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng),同時(shí)由于占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng),但可通過增加激動(dòng)劑濃度使其達(dá)到單用激動(dòng)劑時(shí)的水平。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同的受體,且其拮抗作用可逆,與激動(dòng)劑合用時(shí)的效應(yīng)取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加,激動(dòng)劑的累積濃度-效應(yīng)曲線平行右移,隨著激動(dòng)劑濃度增加,最大效應(yīng)不變。
[多選題]
16、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有
A、pH值
B、溶劑
C、溫度
D、表面活性劑
E、光線
【正確答案】 ABD
【答案解析】 影響藥物制劑降解的因素
處方因素:pH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、輔料
環(huán)境因素:溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料
[多選題]
17、藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是
A、制成固體劑型
B、制成微囊
C、直接壓片
D、制成穩(wěn)定衍生物
E、制成包合物
【正確答案】 ABCE
【答案解析】 D屬于結(jié)構(gòu)改造,而不屬于改進(jìn)劑型的穩(wěn)定性方法。
[多選題]
18、下列輔料中,屬于抗氧劑的有
A、焦亞硫酸鈉
B、硫代硫酸鈉
C、依地酸二鈉
D、氨基酸
E、亞硫酸氫鈉
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液,亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。酒石酸、枸櫞酸、磷酸等能顯著增強(qiáng)抗氧劑的效果,通常稱為協(xié)同劑。近年來氨基酸抗氧劑受到重視,如半胱氨酸配合焦亞硫酸鈉能延長(zhǎng)25%的維生素C注射液的貯存期。
[多選題]
19、藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán),脂溶性增大
A、烴基
B、羥基
C、羧基
D、鹵素原子
E、脂肪環(huán)
【正確答案】 ADE
【答案解析】 若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu),藥物的脂溶性增大。羥基和羧基屬于極性較大的基團(tuán)。
[多選題]
20、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有肟基的有
A、
B、
C、
D、
E、
【正確答案】 DE
【答案解析】 頭孢呋辛和頭孢曲松結(jié)構(gòu)中氨基側(cè)鏈上含有甲氧肟基。
[多選題]
21、以下哪些與甲氨蝶呤相符
A、大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救
B、為抗代謝抗腫瘤藥
C、為烷化劑抗腫瘤藥
D、為葉酸的抗代謝物,有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用
E、臨床主要用于急性白血病
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 甲氨蝶呤屬于抗代謝抗腫瘤藥。故C描述錯(cuò)誤。
[多選題]
22、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是
A、干咳
B、頭痛
C、惡心
D、斑丘疹
E、味覺障礙
【正確答案】 DE
【答案解析】 卡托普利除了ACE抑制劑的一般副作用外,還有兩個(gè)特殊副作用:皮疹和味覺障礙,這與其分子中含有巰基直接相關(guān)。
[多選題]
23、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)正確的是
A、能掩蓋藥物不良嗅味,提高穩(wěn)定性
B、生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高,成本較片劑低
C、可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足
D、可將藥物分散于膠囊中,提高生物利用度
E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥
【正確答案】 ACDE
【答案解析】 膠囊劑具有如下一些特點(diǎn):①能掩蓋藥物不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性:因藥物裝在膠囊殼中與外界隔離,避開了水分、空氣、光線的影響,對(duì)具不良嗅味、不穩(wěn)定的藥物有一定程度上的遮蔽、保護(hù)與穩(wěn)定作用;②藥物的生物利用度較高:膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中,不受壓力等因素的影響,所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收,其生物利用度將高于丸劑、片劑等劑型;③可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足:含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑;④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。
[多選題]
24、下列哪些物質(zhì)可作助懸劑
A、甘油
B、硬脂酸甘油酯
C、羧甲基纖維素鈉
D、阿拉伯膠
E、苯甲酸鈉
【正確答案】 ACD
【答案解析】 甘油屬于低分子助懸劑,CD屬于高分子助懸劑。
[多選題]
25、乳劑的變化有
A、分層
B、絮凝
C、轉(zhuǎn)相
D、合并
E、破裂
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象:分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。
[多選題]
26、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有
A、靶向性和淋巴定向性
B、緩釋性
C、細(xì)胞親和性與組織相容性
D、降低藥物毒性
E、提高藥物穩(wěn)定性
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 脂質(zhì)體具有包封脂溶性藥物或水溶性藥物的特性,藥物被脂質(zhì)體包封后其主要特點(diǎn)包括上面ABCDE5項(xiàng)。
[多選題]
27、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括
A、胃排空
B、食物
C、循環(huán)系統(tǒng)
D、藥物的溶出速度
E、藥物的脂溶性
【正確答案】 ABC
【答案解析】 影響胃腸道吸收的生理因素包括:胃腸液的成分性質(zhì)、胃排空與腸道蠕動(dòng),循環(huán)系統(tǒng)和食物的影響、胃腸道代謝作用及疾病因素。
[多選題]
28、核黃素屬于在十二指腸主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物,因此最好是
A、飯后服用
B、飯前服用
C、大劑量一次性服用
D、小劑量分次服用
E、空腹服用
【正確答案】 AD
【答案解析】 飯后胃排空速率慢核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸,主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和,吸收增多。小劑量分次服用也可以避免飽和現(xiàn)象使吸收增多。
[多選題]
29、給藥方案?jìng)€(gè)體化方法包括
A、比例法
B、一點(diǎn)法
C、兩點(diǎn)法
D、重復(fù)一點(diǎn)法
E、重復(fù)兩點(diǎn)法
【正確答案】 ABD
【答案解析】 給藥方案?jìng)€(gè)體化方法包括:比例法、一點(diǎn)法和重復(fù)一點(diǎn)法。
[多選題]
30、某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用適宜的劑型是
A、腸溶片劑
B、舌下片劑
C、口服乳劑
D、透皮給藥系統(tǒng)
E、氣霧劑
【正確答案】 BDE
【答案解析】 本題主要考查各種非胃腸道吸收的特點(diǎn)??诜o藥劑型的藥物經(jīng)胃腸道吸收,經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體循環(huán),所以口服給藥具有肝臟首過效應(yīng),腸溶片劑和口服乳劑都屬于此類。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán),可避免首過效應(yīng),所以生物利用度高,如經(jīng)皮給藥制劑、氣霧劑、舌下片、鼻黏膜給藥制劑等。故本題答案應(yīng)為BDE。
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