這些《法規(guī)》三模模擬題!超7成執(zhí)業(yè)藥師考生都錯啦!
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試馬上就要舉行了,執(zhí)業(yè)藥師考前醫(yī)學教育網(wǎng)為各位考生準備了執(zhí)業(yè)藥師??即筚?,網(wǎng)校老師們針對第三次模考中考生錯誤率較高的題目給出了解析指導!以下是《法規(guī)》正確率低于30%的易錯題!別再踩這些坑!
以下內(nèi)容是根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師三模內(nèi)部數(shù)據(jù)整理的易錯題集!
正確率:14.47%
19.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時,應當核實購買方資質(zhì)證明材料、采購人員身份證明等情況,核實無誤后方可銷售,并跟蹤核實藥品到貨情況,核實記錄保存至藥品有效期后
A.四年備查
B.三年備查
C.二年備查
D.一年備查
【正確答案】D
【答案解析】藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時,應當核實購買方資質(zhì)證明材料、采購人員身份證明等情況,核實無誤后方可銷售,并跟蹤核實藥品到貨情況,核實記錄保存至藥品有效期后一年備查。
正確率:17.85%
23.毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應和配制計劃,由以下哪個部門根據(jù)醫(yī)療需要制定并下達
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生健康部門
D.國務院農(nóng)業(yè)主管部門
【正確答案】B
【答案解析】毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應和配制計劃,由省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定并下達。
正確率:26.72%
1.A.五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
B.十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.吊銷執(zhí)業(yè)證書
D.開除行政處分
根據(jù)《藥品管理法》
1)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴重的,相關(guān)人員的資格罰為
【正確答案】A
【答案解析】《藥品管理法》第142條第1款規(guī)定了對藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責人、采購人員等有關(guān)人員的處罰。該條款規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴重的,五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
正確率:25.71%
8.甲省乙藥品生產(chǎn)企業(yè)在丙省丁報紙上發(fā)布藥品廣吿,該廣告與批準的內(nèi)容不符,聲稱“服用當天血壓降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天藥量減停,各項指標恢復正常,沒有副作用,安全放心”。藥品廣告審查機關(guān)核定該廣吿是虛假藥品廣告,進行了行政處罰。已知甲省、丙省藥品廣告審查機關(guān)是藥品監(jiān)督管理部門。
1)乙藥品生產(chǎn)企業(yè)對案例情景中所涉及的行政處罰不服,可以提起行政復議的部門是
A.丙省藥品監(jiān)督管理局
B.丙省市場監(jiān)督管理局
C.甲省藥品監(jiān)督管理局
D.甲省市場監(jiān)督管理局
【正確答案】B
【答案解析】行政處罰是由違法行為發(fā)生地(丙?。┬姓C關(guān)處理,行政復議是由處罰機關(guān)上一級處理。丙省藥品監(jiān)督管理局上一級是丙省市場監(jiān)督管理局。故答案為B。
正確率:13.31%
1.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括
A.確定本醫(yī)療機構(gòu)的用藥目錄和處方集
B.執(zhí)行本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務管理制度
C.統(tǒng)一采購供應本醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品
D.指導本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥
【正確答案】AD
【答案解析】藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括:1.貫徹執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)。2.制定本醫(yī)療機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應目錄;3.指導臨床合理用藥;4.分析、評估用藥風險,并提供咨詢與指導;5.建立藥品遴選制度;6.監(jiān)督、指導特殊管理藥品的使用與管理;7.對醫(yī)務人員進行法律和合理用藥知識培訓;8.向公眾宣傳安全用藥知識等。
正確率:25.07%
3.關(guān)于藥品標準的說法,錯誤的是
A.國家藥品標準包括法定標準和非法定標準
B.國家藥品標準由中國食品藥品檢定研究院編纂并發(fā)布
C.企業(yè)標準是企業(yè)內(nèi)控標準,各指標均不得低于國家藥品標準
D.中國藥典收載的質(zhì)量標準是藥品質(zhì)量的最高標準
【正確答案】ABD
【答案解析】藥品標準分為法定標準和非法定標準,法定標準是包括中國藥典在內(nèi)的國家藥品標準,所以A,錯誤;
《中國藥典》屬于國家藥品標準,由國家藥典委員會組織編纂,B,錯誤;
藥品注冊標準要求符合《中國藥典》的技術(shù)要求,且不低于《中國藥典》的規(guī)定,所以D,錯誤。
正確率:24.85%
5.新藥研制階段為
A.臨床前研究階段
B.臨床階段
C.生產(chǎn)和上市后研究
D.不良反應監(jiān)測階段
【正確答案】ABC
【答案解析】新藥研制分為三個階段:第一個階段是臨床前研究階段,主要包括新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選,并開展藥理藥效研究和毒理實驗(安全性評價試驗);第二個階段是新藥的臨床試驗。第三個階段是生產(chǎn)和上市后研究。
你做對了嗎?如果你也做錯了,就快快將這些題目涉及的知識點再重新看一遍吧!執(zhí)業(yè)藥師考試在即,醫(yī)學教育網(wǎng)在這里提前預祝大家取得滿意的成績!
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