2020年執(zhí)業(yè)藥師學(xué)習(xí)的時(shí)候，除了看書(shū)和聽(tīng)課，題也是需要練習(xí)的，這樣才能鞏固之前學(xué)過(guò)的知識(shí)。經(jīng)典試題最好也要做個(gè)標(biāo)記，準(zhǔn)備一個(gè)習(xí)題本，方便以后進(jìn)行查漏補(bǔ)缺。以下是藥一相關(guān)內(nèi)容，最下方附下載入口！

一、藥物的名稱(chēng)

關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，正確的是

A.藥品不能申請(qǐng)商品名

B.藥品通用藥名可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù)

C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)

D.制劑一般采用商品名加劑型名

E.藥典中使用的名稱(chēng)是通用名

【答案】E

【解析】藥品可以申請(qǐng)商品名；藥品通用藥名不可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù)；藥品通用名是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)；制劑一般采用通用名加劑型名。

二、藥物制劑的穩(wěn)定性變化

三、影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法

提高藥物穩(wěn)定性的方法有

A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線(xiàn)影響，制成微囊包合物

C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

E.對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑

【答案】ABCDE

四、常用抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素 E

1.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

2.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是

3.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

【答案】CEB

五、藥品有效期

關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是

A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

B.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解 1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期

C.有效期按照藥物降解 50%所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期按照 t0.9=0.693/k 公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

答案：A

六、藥品標(biāo)準(zhǔn)體系

藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測(cè)定

D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

E.不良反應(yīng)

【答案】ABC

七、常用的鑒別方法

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

布洛芬的 0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

1.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除 273nm 外，最大吸收波長(zhǎng)是

2.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長(zhǎng)是

3.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除 245nm 外，最小吸收波長(zhǎng)是

【答案】AEC

八、貯藏條件的定義

中國(guó)藥典“凡例”規(guī)定，用不透光的容器包裝，需采用的貯藏條件是

A.避光

B.熔封

C.遮光

D.密閉

E.密封

【答案】C

九、藥物與生物大分子的結(jié)合形式

以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

【答案】D

【解析】藥物與靶標(biāo)產(chǎn)生共價(jià)鍵鍵合的藥物主要有烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物、β -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素藥物、拉唑類(lèi)抗?jié)⑼此幬锏取?/p>

十、生物藥劑學(xué)分類(lèi)

生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透率

B.溶解度

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

【答案】B

【解析】第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等。

十一、藥物的酸堿性、解離度和 pKa 對(duì)藥效的影響

藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在 pH為 1.49 的胃液中的阿司匹林吸收情況是

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為 100:1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為 1:1，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為 10:1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為 1:100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為 10:1，在胃中不易吸收

【答案】A

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