4天

6月29日-7月2日

第四章 藥品經(jīng)營(yíng)管理

①藥品經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)類(lèi)別與經(jīng)營(yíng)范圍，藥品經(jīng)營(yíng)許可證的變更，藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)要求，藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)，藥品零售企業(yè)人員資質(zhì)要求，藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲(chǔ)存，藥品零售企業(yè)藥品銷(xiāo)售管理，藥品上市許可持有人的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，網(wǎng)絡(luò)藥品交易的服務(wù)類(lèi)型與條件

②藥品進(jìn)口管理、特殊情形藥品管理

③非處方藥的分類(lèi)和專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的管理，非處方藥與處方藥的管理要求，非處方藥的的遴選與轉(zhuǎn)換，藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥與非處方藥的要求，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)和必須憑處方銷(xiāo)售的藥品種類(lèi)

3天

7月3日-7月5日

第五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

①醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)的設(shè)置條件與職責(zé)

②藥品配備和采購(gòu)管理

③處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)和處方開(kāi)具、處方審核、處方保存與銷(xiāo)毀管理

④《醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑許可證》的管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的注冊(cè)制度與品種范圍

⑤抗菌藥物的分級(jí)管理、處方權(quán)授予、應(yīng)用監(jiān)測(cè)與細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)

3天

7月6日-7月8日

第六章 中藥管理

①中藥材自種、自采、自用的管理要求，中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)的管理，野生藥材資源保護(hù)

②中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的管理

③中藥保護(hù)品種的范圍、等級(jí)劃分和保護(hù)措施，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理

5天

7月9日-7月13日

第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理

①疫苗的分類(lèi)、包裝標(biāo)識(shí)、采購(gòu)與配送要求

②血液制品的生產(chǎn)管理

③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格審批、購(gòu)銷(xiāo)管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理

④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類(lèi)、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理

⑤藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可及購(gòu)銷(xiāo)管理

⑥含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍與經(jīng)營(yíng)管理、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)行為管理

⑦興奮劑的分類(lèi)，蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的銷(xiāo)售及使用管理

3天

7月14日-7月16日

第八章 藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)

①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度

②藥品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽的管理規(guī)定，藥品名稱(chēng)、商標(biāo)和專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的管理要求

③藥品廣告的內(nèi)容準(zhǔn)則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請(qǐng)和審批、以不正當(dāng)方式獲得廣告批準(zhǔn)文件的處罰

④提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的基本要求

⑤藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定

⑥各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的界定

⑦消費(fèi)者的權(quán)利

2天

7月17日-7月18日

第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

①醫(yī)療器械的分類(lèi)、產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)分類(lèi)管理與經(jīng)營(yíng)許可證管理要求，醫(yī)療器械召回管理

②化妝品的分類(lèi)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方式和批準(zhǔn)文號(hào)的管理

③保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊(cè)和備案以及注冊(cè)與備案號(hào)格式

3天

7月19日-7月21日

第十章 藥品安全法律責(zé)任

①藥品安全法律責(zé)任分類(lèi)

②生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任

③無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品相關(guān)的法律責(zé)任，違反藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理要求的法律責(zé)任，違反許可證、批準(zhǔn)證明文件的相關(guān)法律責(zé)任

④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任