2020年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)迫在眉睫，按照進(jìn)度目前基礎(chǔ)階段復(fù)習(xí)已經(jīng)完成大半，大家掌握的怎么樣？醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)老師為大家整理總結(jié)了《藥一》考試練習(xí)題，快來測(cè)評(píng)自己的復(fù)習(xí)效果，并鞏固提高吧！

一、最佳選擇題

1、有機(jī)藥物是由哪種物質(zhì)組成的

A、母核+骨架結(jié)構(gòu)

B、基團(tuán)+片段

C、母核+藥效團(tuán)

D、片段+藥效團(tuán)

E、基團(tuán)+藥效團(tuán)

【正確答案】 C

【答案解析】 化學(xué)合成藥物中的有機(jī)藥物、天然藥物及其半合成藥物都是有機(jī)化合物，這些藥物都是由一個(gè)核心的主要骨架結(jié)構(gòu)（又稱母核）和與之相連接的基團(tuán)或片段（又稱為藥效團(tuán)）組成。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性,藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A、胺類化合物

B、羰基化合物

C、芳香環(huán)

D、羥基化合物

E、巰基化合物

【正確答案】 B

【答案解析】 在藥物和受體分子中，當(dāng)碳原子和其他電負(fù)性較大的原子，如N、O、S、鹵素等成鍵時(shí)，由于電負(fù)性較大原子的誘導(dǎo)作用使得電荷分布不均勻，導(dǎo)致電子的不對(duì)稱分布，產(chǎn)生電偶極。離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等。

【該題針對(duì)“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

3、水楊酸甲酯與對(duì)羥基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因?yàn)榍罢呖梢孕纬?/strong>

A、范德華力

B、疏水性相互作用

C、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D、分子內(nèi)氫鍵

E、離子-偶極作用

【正確答案】 D

【答案解析】 水楊酸甲酯，由于形成分子內(nèi)氫鍵，用于肌肉疼痛的治療；而對(duì)羥基苯甲酸甲酯的酚羥基則無(wú)法形成這種分子內(nèi)氫鍵，對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)具有抑制作用。

【該題針對(duì)“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

二、配伍選擇題

A.離子鍵

B.離子-偶極相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華力

E.金屬離子絡(luò)合物

關(guān)于藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)

1、去甲腎上腺素與β2腎上腺素受體作用

【正確答案】 A

【答案解析】 去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)質(zhì)子化成銨鹽后，與β2腎上腺素受體形成離子鍵作用。

【該題針對(duì)“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、鎮(zhèn)痛藥美沙酮發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用

【正確答案】 B

【答案解析】 鎮(zhèn)痛藥美沙酮分子中的碳原子由于羰基極化作用形成偶極，與氨基氮原子的孤對(duì)電子形成離子-偶極作用，從而產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象，與阿片受體結(jié)合而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

【該題針對(duì)“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

3、非常普遍，所有鍵合作用中最弱的是

【正確答案】 D

【答案解析】 范德華力：一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用，其鍵能很弱(鍵能0.05～40kJ/mol)，是所有鍵合作用中最弱的一種，但非常普遍。

【該題針對(duì)“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

4、二巰基丙醇解救銻、砷、汞中毒

【正確答案】 E

【答案解析】 金屬絡(luò)合物還可用作金屬中毒時(shí)的解毒劑，如二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的螯合解毒劑。

【該題針對(duì)“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

三、綜合分析選擇題

藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。

1、第I相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

A、羥基

B、烴基

C、羧基

D、巰基

E、氨基

【正確答案】 B

【答案解析】 第I相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基、氨基等。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

A、葡萄糖醛酸

B、硫酸

C、甘氨酸

D、Na+-K+-ATP酶

E、谷胱甘肽

【正確答案】 D

【答案解析】 第Ⅱ相生物結(jié)合，是將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

四、多項(xiàng)選擇題

1、以下屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是

A、范德華力

B、氫鍵

C、疏水鍵

D、靜電引力

E、偶極相互作用力

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 非共價(jià)鍵鍵合是可逆的結(jié)合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力等。

【該題針對(duì)“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對(duì)藥物活性的影響”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

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