藥物分析模擬試題：

1.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（B）。

A.硫原子

B.羥基

C.酯基

D.脂環(huán)

E.鹵素

2.影響藥效的立體因素不包括（D）。

A.幾何異構(gòu)

B.對(duì)映異構(gòu)

C.官能團(tuán)間的空間距離

D.互變異構(gòu)

E.構(gòu)象異構(gòu)

3.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系（C）。

A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)

B.降低親脂性，不利吸收，活性下降

C.適度的親脂性才有最佳的活性

D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短

E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng)

4.下列敘述中哪一條是不正確的（D）。

A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度

B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同

C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒(méi)有活性

D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性

E.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性

5.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快（C）。

A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%）

B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%）

C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）

D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%）

E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%）

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