《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》《改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》等法規(guī)的部分考核內(nèi)容，在原《大綱》中未做要求，需要進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。調(diào)整內(nèi)容為：

（一）在第一大單元第一小單元中，增加第五細(xì)目“執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)的監(jiān)督管理”及要點(diǎn)“監(jiān)督檢查的內(nèi)容”“違法違規(guī)參加資格考試、不按規(guī)定配備注冊(cè)及‘掛證’行為的處理”。

（二）在第二大單元第二小單元中，增加第四細(xì)目“改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策”及要點(diǎn)“《改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》的主要內(nèi)容”。

（三）在第三大單元第一大單元第二細(xì)目對(duì)應(yīng)要點(diǎn)中，將“衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)職責(zé)”變更為“衛(wèi)生健康部門(mén)職責(zé)”，“工商行政管理部門(mén)職責(zé)”變更為“市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)職責(zé)”，增加“醫(yī)療保障部門(mén)的職責(zé)”。

（四）在第五大單元第二小單元第五細(xì)目中，增加要點(diǎn)“輔助用藥臨床應(yīng)用管理”。

（五）在第六大單元第四小單元中，增加細(xì)目“古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的管理”和要點(diǎn)“古代經(jīng)典名方目錄”“古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑的管理要求”。

小編總結(jié)：由以上變動(dòng)我們可以看出：藥事管理與法規(guī)的變動(dòng)主要傾向于“藥品臨床應(yīng)用”、“掛證處罰”等方面，請(qǐng)考生注意！