對于藥品上市許可持有人（即持有人）的監(jiān)管措施主要包括以下幾個方面：
1. 法律法規(guī)遵從性檢查：監(jiān)管部門會定期或不定期地對持有人進行法律法規(guī)遵守情況的監(jiān)督檢查，確保其經(jīng)營活動符合國家相關法律法規(guī)的要求。
2. 質(zhì)量管理體系審核：對持有人的質(zhì)量保證體系進行全面審計，包括但不限于生產(chǎn)、銷售、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施是否到位，以及是否有有效的不良反應監(jiān)測和報告機制等。
3. 產(chǎn)品抽檢與檢測：通過隨機抽樣等方式對市場上流通的藥品進行質(zhì)量檢驗，及時發(fā)現(xiàn)并處理不合格的產(chǎn)品。
4. 不良事件跟蹤調(diào)查：一旦接到關于某款藥品存在安全隱患或引發(fā)嚴重副作用的信息，監(jiān)管部門將立即啟動調(diào)查程序，并采取相應措施保障公眾健康安全。
5. 信息公開與社會監(jiān)督：鼓勵和支持社會各界參與到藥品監(jiān)管工作中來，比如通過官方網(wǎng)站公布重要信息、接受消費者投訴舉報等方式增強透明度和社會參與度。
6. 法律責任追究：對于違反規(guī)定的行為，如提供虛假材料申請注冊、擅自改變生產(chǎn)工藝等嚴重違規(guī)行為，將依法給予警告、罰款直至吊銷許可證等多種處罰措施，并依法追究相關責任人法律責任。

以上就是對藥品上市許可持有人的主要監(jiān)管措施。這些舉措旨在確保藥品的質(zhì)量安全有效，維護消費者權益和社會公共利益。