關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試備考，考生對此十分關(guān)注，為了幫助大家備考，小編整理了“關(guān)于生產(chǎn)/銷售/使用假劣藥的刑事責(zé)任！《法規(guī)》10道題（1）”，詳情如下，請考生查看！

關(guān)于生產(chǎn)/銷售/使用假劣藥的刑事責(zé)任！《法規(guī)》10道題（1）

1.根據(jù)《刑法》，關(guān)于生產(chǎn)、銷售假藥罪量刑的說法，正確的是

A.生產(chǎn)、銷售假藥，足以危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

C.有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

D.致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，除了不能處以死刑，可以處十年以上有期徒刑、無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

【答案】C

【解析】考查生產(chǎn)、銷售、使用假藥的刑事責(zé)任。其一，假藥是行為犯，只要出現(xiàn)造假行為，就可以定性為假藥罪。選項A中“足以危害人體健康”是多余的，說法錯誤。其二，沒收財產(chǎn)，只有死亡或其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，才會進(jìn)行這個附加刑。選項B說法錯誤。其三，假藥罪有死刑，選項D遺漏了死刑。故答案為C。

2.根據(jù)《藥品管理法》，應(yīng)按生產(chǎn)、銷售假藥處罰幅度內(nèi)從重處罰的有

A.趙某以淀粉混入色素壓片，鋁塑板封裝，再套以回收使用過的復(fù)方甘草片包裝材料和說明書，修改生產(chǎn)批號和有效期后，冒充該藥品銷售至城鄉(xiāng)結(jié)合部的藥品零售企業(yè)

B.某公司回收人血白蛋白注射劑的包裝，灌裝生理鹽水后，低價銷售給無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的“黑診所”使用

C.某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)被舉報購買變質(zhì)的藥材加工中藥飲片，藥品監(jiān)管部門到該企業(yè)檢查時，該企業(yè)鎖閉大門突擊焚毀部分變質(zhì)原料藥材

D.某化工企業(yè)從事非法生產(chǎn)加工銷售以老年人為主要使用人群的治療高血壓藥物

【答案】BC

【解析】考查假藥的界定，生產(chǎn)、銷售、使用假藥的行政責(zé)任。其一，選項A中的命題點是非藥品冒充藥品，為假藥，但未構(gòu)成從重處罰。因為復(fù)方甘草片不是特殊管理藥品。其二，選項B屬于以非藥品冒充藥品，為假藥，并且冒充的是生物制品白蛋白，應(yīng)該從重處罰。其三，選項C屬于變質(zhì)的藥品，為假藥，突擊焚毀部分變質(zhì)原料藥材，這屬于對抗檢查，應(yīng)從重處罰。其四，未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)藥品，已經(jīng)不再定性為假藥。故答案為BC。

3.醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，違反規(guī)定擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或個人，應(yīng)該給予的處罰不包括

A.沒收全部毒性藥品

B.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，依法追究民事責(zé)任

C.給予警告

D.處非法所得五至十倍罰款

【答案】B

【解析】考查違反毒性藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任。犯罪是刑事責(zé)任。故答案為B。

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，擅自委托某藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑，藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其改正，但該醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不改正，藥品監(jiān)督管理部門可做出的行政處罰包括

A.責(zé)令停止委托配制中藥制劑活動

B.吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

C.吊銷該中藥制劑的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號》

D.直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動

【答案】A,D

【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案的，①由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正，沒收違法所得，并處3萬元以下罰款，向社會公告相關(guān)信息;②拒不改正的，責(zé)令停止委托配制中藥制劑活動，其直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動。故A、D正確，B、C錯誤。

根據(jù)以下材料，回答題

《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國中醫(yī)藥法》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑進(jìn)行了一系列規(guī)定。某醫(yī)院有以下制劑配制行為：①自配中藥制劑未經(jīng)批準(zhǔn);②自配中藥制劑不按批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制;③委托配制中藥制劑未批準(zhǔn);④應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑。

5.由上述信息，可知該醫(yī)院配制制劑行為有可能合法的是

A.自配中藥制劑未經(jīng)批準(zhǔn)

B.自配中藥制劑不按批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制

C.委托配制中藥制劑未批準(zhǔn)

D.應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑

【答案】C

【解析】考查違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責(zé)任，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理，生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的行政責(zé)任。其一，委托配制中藥制劑需要省級藥品監(jiān)督管理部門備案，沒有進(jìn)行批準(zhǔn)，不代表沒有備案，故選項C有可能合法。其二，選項A屬于藥品未經(jīng)批準(zhǔn)，按未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)處罰;選項B屬于不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑，屬于為劣藥的“其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的”，為劣藥;選項D為假藥。故答案為C。

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