藥學(xué)有機(jī)化學(xué)羧酸:
提問:藥學(xué)有機(jī)化學(xué)羧酸是什么內(nèi)容?
答復(fù):醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編很榮幸為您解答問題!
有機(jī)化學(xué)是藥學(xué)專業(yè)一門重要基礎(chǔ)課。它的任務(wù)是使學(xué)生掌握從事藥學(xué)及制藥工作所必須的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、基礎(chǔ)理論和基本技能,為后續(xù)課程打好必要的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)。其內(nèi)容主要通過課堂講授、實(shí)驗(yàn)課、自學(xué)等方式進(jìn)行。在教學(xué)過程中逐步培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立分析問題、解決問題和學(xué)習(xí)主動(dòng)性。貫徹理論聯(lián)系實(shí)際的原則,調(diào)動(dòng)學(xué)生積極思維醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)整理。培養(yǎng)學(xué)生辯證唯物主義觀點(diǎn)和初步的科學(xué)研究工作能力。
本課程在第二、三學(xué)期開設(shè),教學(xué)用書:倪佩洲主編 有機(jī)化學(xué)(五版) 人民衛(wèi)生出版社出版,教學(xué)總學(xué)時(shí)數(shù)為166學(xué)時(shí),其中:理論課為102學(xué)時(shí),實(shí)驗(yàn)課為64學(xué)時(shí)。理論課和實(shí)驗(yàn)課為1.6 : 1。
羧酸和取代羧酸:
【目標(biāo)】
1.掌握羧酸的化學(xué)結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)與羧酸酸性強(qiáng)弱的關(guān)系及羧酸的主要化學(xué)性質(zhì)和酯化反應(yīng)歷程。
2.熟悉羧酸的制備方法。取代羧酸中取代基對(duì)酸性的影響,鹵代酸、羥基酸、酮酸的制備和性質(zhì)。
3.了解羧酸的分類、命名、物理性質(zhì)。
【內(nèi)容】
一般介紹羧酸的分類、命名和物理性質(zhì);詳細(xì)講解羧酸的結(jié)構(gòu)和酸性;化學(xué)性質(zhì): 成鹽反應(yīng),羧基中羥基的取代反應(yīng)(生成酰鹵、酸酐、酯、酰胺),還原反應(yīng),α-氫的反應(yīng),脫羧與二元酸的熱解反應(yīng);制備:氧化法、腈水解法、格氏試劑法、柏琴反應(yīng)和克腦文格爾反應(yīng)等。取代羧酸:鹵代酸、羥基酸和酮酸的化學(xué)性質(zhì)。羥基酸的制備(重點(diǎn)講解雷福爾馬茨基反應(yīng)等)
羧酸衍生物:
【目標(biāo)】
1.掌握羧酸衍生物結(jié)構(gòu)的相似性及化學(xué)性質(zhì)的共性,從結(jié)構(gòu)上的差異討論反應(yīng)活性的不同。
2.熟悉丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用。
3.了解碳酸衍生物、原酸酯。
【內(nèi)容】
一般介紹羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)。詳細(xì)講解羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)(親核取代反應(yīng):水解、醇解、氨解、酯交換反應(yīng)。與格氏試劑的反應(yīng),還原反應(yīng):LiAlH4還原、催化氫化還原。酯縮合反應(yīng):克萊森縮合及其歷程),羧酸衍生物的制備,乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯結(jié)構(gòu)中α-亞甲基的烴基化、酰基化,酸式分解及酮式分解,在有機(jī)合成中的重要應(yīng)用。羅森孟德反應(yīng)。達(dá)參反應(yīng)。酯化反應(yīng)及酯水解反應(yīng),反應(yīng)歷程。酰胺及酰亞胺的酸堿性,酰胺的Hoffmann降解反應(yīng),貝克曼重排,碳酸及原酸衍生物。
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