醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)課題醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)展：

1960年代，臨床藥理學(xué)中的藥效動(dòng)力學(xué)首先明確提出藥物臨床療效的判斷必須作為科學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)待，要求除實(shí)驗(yàn)組外，應(yīng)設(shè)立病情、年齡大體相同的對(duì)照組進(jìn)行比較。并吸取過去臨床研究得出錯(cuò)誤結(jié)果的教訓(xùn)，進(jìn)一步要求用安慰劑及雙盲法，以消除醫(yī)生及受試者心理作用對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。安慰劑即無任何治療和毒副作用的物質(zhì)或制劑，只能滿足病人對(duì)藥物治療的心理要求。雙盲法即給對(duì)照組服用外觀氣味與實(shí)驗(yàn)藥物完全一樣的安慰劑，醫(yī)生或病人都不知道誰服用了實(shí)驗(yàn)藥物，誰服用了安慰劑（如果判斷療效的人也不知道，就叫“三盲法”，比雙盲法更客觀）。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理這樣就使得這兩組病人療效的差別，只能由實(shí)驗(yàn)藥物和安慰劑造成，不能用別的原因來解釋。

至于其他無法完全控制的因素，如情緒、性格、不同的生活方式、神經(jīng)類型等，因?yàn)榉纸M是隨機(jī)的，這些因素將機(jī)會(huì)均等地分布在兩個(gè)組中，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果即使有影響，兩個(gè)組也基本一樣，不大可能使兩組的療效產(chǎn)生差別。

倫理學(xué)的論證認(rèn)為，這種人體實(shí)驗(yàn)， 若能取得受試者的“知情同意”，就是符合人道主義原則的。這種方法已為世界各國(guó)所采納。70年代問世的臨床流行學(xué)更把科學(xué)實(shí)驗(yàn)的思想全面地應(yīng)用到臨床工作各個(gè)環(huán)節(jié)（除療效觀察外還有病因、診斷、預(yù)后、臨床決策等）的研究中去，使原來只被少數(shù)優(yōu)秀臨床醫(yī)學(xué)家掌握的人體科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法系統(tǒng)化，變成廣大臨床醫(yī)生通過學(xué)習(xí)都可以掌握的科學(xué)。這門學(xué)科首先在加拿大麥克馬斯特大學(xué)成形，很快在北美洲與西歐得到推廣。1984年中國(guó)衛(wèi)生部開始在部屬醫(yī)學(xué)院校中推廣，1989年建立全國(guó)性的專門組織“中國(guó)臨床流行病學(xué)工作網(wǎng)”醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理。