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神經(jīng)藥理學的發(fā)展歷程

2015-02-08 16:58  來源:醫(yī)學教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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神經(jīng)藥理學的發(fā)展歷程:

20世紀50年代,發(fā)現(xiàn)氯丙嗪、利舍平具有安定作用,極大地促進了人們想單胺類遞質(zhì)的神經(jīng)藥理學方向發(fā)展,開發(fā)了安定劑并由于治療精神病,成為神經(jīng)藥理學發(fā)展過程中的一個重要標志醫(yī)學教育網(wǎng)搜集|整理。

20世紀60-70年代,有Axelrod發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)生物學作用規(guī)律,成為神經(jīng)藥理學理論的基石,他本人因此活的1970年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

前藥左旋多巴(L-dopa)成功地替代治療帕金森病并沿用至今,成為神經(jīng)藥理學與臨床醫(yī)學相結合的范例。

20世紀后期以來,神經(jīng)科學飛速發(fā)展,分子生物學和分子遺傳學等迅猛崛起,并向神經(jīng)科學領域交叉滲透,許多藥物的作用機制在分子水平得以進一步解釋,并研發(fā)出不少新藥。

20世紀80年代以來,分子生物學和分子遺傳學等迅猛發(fā)展,確定了許多受體分子結構,為神經(jīng)藥理學向分子水平的發(fā)展奠定了基礎。

逐漸進入分子神經(jīng)藥理學時期。

新近,功能基因組學(genomics)和蛋白質(zhì)組學(proteomics)的研究,有望成為神經(jīng)藥物作用的新靶點。

應用計算機模擬、組合化學設計、高通量篩選化合物,有可能尋找出選擇性的高效神經(jīng)藥物,并從分子水平闡明藥物與神經(jīng)功能的功效關系。

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