有關(guān)藥物分析考點(diǎn)，以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“烏靈膠囊-含量測定”，具體內(nèi)容如下，請考生查看！

烏靈膠囊為發(fā)酵烏靈菌粉制成的膠囊。2005版《中國藥典》收載的含量測定方法為：高效液相色譜法測定腺苷的含量，為新增的方法；紫外分光光度法測定多糖的含量，現(xiàn)將有關(guān)含量測定方法作一總結(jié)。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.05mol/L 磷酸氫二鈉溶液（17：83）為流動(dòng)相；檢測波長為260nm.理論板數(shù)按腺苷峰計(jì)應(yīng)不低于2000.供試品溶液的制備：取裝量差異下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）30分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

費(fèi)培根用水提醇沉法提取該多糖，苯酚-硫酸法測定烏靈膠囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度計(jì)（日本島津）。供試液制備方法：烏靈膠囊內(nèi)容物用水中回流，過濾，續(xù)濾液用l乙醇冷藏24 h，離心，過濾得沉淀物，沉淀物用水溶解，定容，即得。

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