在備考階段考生經(jīng)常會有復(fù)習(xí)過的知識遺忘的問題，想要讓學(xué)過的知識牢牢地記在腦子里就要進(jìn)行多輪復(fù)習(xí)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理了“巴比妥類藥物-理化通性”內(nèi)容，希望對大家有幫助！

巴比妥類是丙二酰脲（巴比妥酸）的衍生物，巴比妥酸本身無活性，C5位上的兩個氫原子都被烴基取代后才具有活性，由于取代基不同，其作用起效快慢、作用時間長短、作用強(qiáng)弱也不同。

（1）弱酸性：

巴比妥藥物因具“-C0-NH-C0-”結(jié)構(gòu)，能形成烯醇型，故顯弱酸性；可與碳酸鈉或氫氧化鈉生成水溶性鹽，可供配制注射液用，因本類藥物的酸性比碳酸弱，其鈉鹽水溶液遇空氣中的二氧化碳或遇酸性藥物會析出巴比妥酸沉淀。

（2）水解性：

巴比妥類藥物的鈉鹽不穩(wěn)定，很易水解，甚至在吸濕的情況下也能分解成無效的物質(zhì)。故本品的鈉鹽要做成粉針，并忌與酸性藥物配伍使用。

（3）成鹽反應(yīng)：

巴比妥類分子中含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)，能與重金屬鹽反應(yīng)，形成有色或不溶性的配合物，可供鑒別用。

①與硝酸銀試液反應(yīng)形成不溶性二銀鹽沉淀。

②與吡啶和硫酸銅反應(yīng)生成紫色的配合物。

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