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第十九章 藥品管理法
【考頻指數(shù)】★★★
【考點精講】
1.藥品的概念:是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質,包括中藥、化學藥和生物制品等。
2.《藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的,為假藥:①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質的藥品;④藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
3.《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥。①藥品成分的含量不符合國家藥品標準;②被污染的藥品;③未標明或者更改有效期的藥品;④為標明或更改產(chǎn)品批號的藥品;⑤超過有效期的藥品;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合藥品標準的藥品。
4.藥品不良反應:是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
5.《藥品管理法》規(guī)定,對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施,并應當在5日內組織鑒定,自鑒定結論作出之日起15日內依法作出行政處理決定。
【進階攻略】
此內容???,常見于A1型題,需要重點掌握。
【易錯易混淆辨析】
按假藥論處的情況和定義為假藥的情況進行區(qū)分,按劣藥論處的情況和定義為劣藥的情況進行區(qū)分。
【知識點隨手練】
一、A1型選擇題
1.以下屬于假藥的是
A.以非藥品冒充藥物
B.未標明有效期
C.更改有效期
D.更改生產(chǎn)批號
E.擅自添加著色劑
2.發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應的藥品,國家及省級藥監(jiān)局可停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施,并應當在幾日內組織鑒定
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
【知識點隨手練答案及解析】
一、A1型選擇題
1.A
【答案解析】假藥:成分不符;非藥品冒充藥品;禁藥;未批準(生產(chǎn)、進口、無批號);變質、污染;超范圍。
2.E
【答案解析】發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應的藥品,國家及省級藥監(jiān)局可停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施,并應當在5日內組織鑒定,自鑒定結論作出之日起15日內依法作出行政處理決定。
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