根據(jù)發(fā)病年齡及受累部位的不同，分為：

1.幼年性纖維瘤病發(fā)生在兒童和青年人。

2.頸纖維瘤病是指在出生時或出生后不久表現(xiàn)出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側(cè)性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。

3.嬰幼兒指（趾）纖維瘤病是一種通常只限于在兒童期發(fā)生的纖維瘤病。其典型的部位是發(fā)生在指（趾）末端的外側(cè)面，也可發(fā)生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發(fā)，且多在出生時或在2歲以內(nèi)發(fā)病。

4.嬰幼兒肌纖維瘤病為發(fā)生在皮膚、軟組織或骨的單發(fā)或多發(fā)的結(jié)節(jié)狀病變，既可局限于上述部位，也可伴有內(nèi)臟的受累。此病絕大部分發(fā)生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見于成人，其單發(fā)者多見于男性，而多發(fā)者則女性居多。已知具有家族性發(fā)病者，并已找到常染色體顯性遺傳的證據(jù)。

5.脂肪纖維瘤病是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，局部復發(fā)常見。

6.多發(fā)性透明變性的纖維瘤病是一種形態(tài)上特殊的、累及兒童的、家族性多發(fā)性纖維瘤病，出生時并無表現(xiàn)，可能是由先天性的代謝異常所致。

7.其他陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射后纖維瘤病。伴發(fā)多發(fā)性結(jié)腸息肉病，且偶爾還可伴有多發(fā)性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合征。